Dla zapewnienia łatwości i wygody odbioru przekazywanych informacji serwis ten korzysta z technologii plików cookies. Jeśli chcesz zrezygnować z korzyści, które dają Ci pliki cookies, możesz to zrobić, zmieniając ustawienia swojej przeglądarki.
Korzystanie z naszej strony bez zmian ustawień plików cookies oznacza, że będą one zapisane przez Twoją przeglądarkę. Więcej informacji znajdziesz
w naszej Polityce Cookies
.
CM MedGen aktywnie angażuje się w działalność charytatywną. W tym roku kolejny raz braliśmy udział w XVIII Ogólnopolskim Tygodniu Mukowiscydozy. CM Megen dołącza do Fundacji Matio wspierając chorych na mukowiscydozę i ich rodziny, ale też uświadamiając całemu społeczeństwu, jak ważna jest profilaktyka i wykonywanie badań genetycznych, gdyż nosicielem wadliwych wariantów genetycznych może być każdy z nas. Nosiciele nie chorują na mukowiscydozę, ale mają wyższe ryzyko, że ich dziecko będzie chore. Wg statystyk nosicielem mutacji jest 1/25 osób w Polsce
CELIAKIA to choroba autoimmunologiczna o podłożu genetycznym Predyspozycja stwierdzana jest w przypadku występowania u pacjenta antygenów HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2 oraz HLA-DQ8. Choroba spowodowana jest przez niewłaściwe działanie układu odpornościowego- w jej wyniku organizm atakuje własne tkanki. Sytuację taką powoduję GLUTEN, a dokładniej jego nietolerancja. Gluten to białko zbożowe zawarte w pszenicy, życie, jęczmieniu. Oznacza to, że jest obecny w większości produktów codziennego użytku takich jak min. pieczywo, makaron, wędliny. Dla osób chorych na celiakię, gluten to prawdziwa trucizna.
Powoduje on zanik bardzo istotnych dla człowieka — kosmków jelitowych, które odpowiedzialne są za pozyskiwanie z pożywienia substancji odżywczych. Bezpośrednią przyczyną upośledzenia układu pokarmowego są niedobory, niedożywienie i zaburzenia wchłaniania, które prowadzą do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych. Jedyną metodą leczenia celiakii jest stosowanie przez całe życie ścisłej diety bezglutenowe
Szanowni Państwo, Informujemy, iż w związku z dużym zainteresowaniem naszym badaniem w kierunku celiakii, przedłużamy czas trwania oferty specjalnej do końca kwietnia.
Serdecznie zapraszamy Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel 501 377 150
Czy Twoje dziecko często choruje? Przyczyna może być w genach!
Układ odpornościowy czasami nie spełnia prawidłowo swoich funkcji. Bardzo częstym powodem spadku odporności jest nieprawidłowa dieta, stres, zbyt mała iść snu czy brak ruchu. Wówczas wystarczy zmiana nawyków. Czasami jednak przyczyna leży gdzie indziej – chodzi o wrodzony niedobór odporności.
Wrodzone niedobory odporności często są wynikiem uszkodzenia pojedynczego genu i aby ją wykryć konieczne jest wykonanie badania genetycznego. Niestety lista genów związanych z niedoborami odporności zawiera kilkaset genów. ------------------------------------------------------------------- CM MedGen opracowało i wykonuje badanie prawie 400 genów związanych z zaburzeniami odporności. Badanie jest wykonywane najnowocześniejszą metodą stosowaną w genetyce człowieka – sekwencjonowaniem nowej generacji. Osoby zainteresowane wykonaniem badania zapraszamy do kontaktu: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., 501 377 150
W 2008 roku Parlament Europejski ustanowił marzec Miesiącem Świadomości Raka Jelita Grubego.
Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej występującym na świecie nowotworem wśród mężczyzn i drugim wśród kobiet. Większość zachorowań obserwuje się po 50 roku życia, a ryzyko rozwoju choroby wzrasta wraz z wiekiem.
Powstawaniu i zachorowaniu na raka jelita grubego sprzyjają predyspozycje genetyczne, czynniki środowiskowe (niewłaściwa dieta, niska aktywność fizyczna, otyłość, spożywanie alkoholu, palenie tytoniu) czy nieswoista zapalna choroba jelit. Rodzinne zachorowania na różne nowotwory również zwiększają ryzyko zachorowania na raka jelita grubego.
CM MedGen zaprasza na porady genetyczne z zakresu onkologii. Nasi lekarze onkogenetycy oszacują ryzyko rozwoju nowotworu i zaplanują działania prewencyjne. Wykonujemy badania genetyczne z zakresu onkologii.
Serdecznie zapraszamy (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel 501 377 150)
ROZSZCZEP WARGI i PODNIEBIENIA - nowe badanie tylko w CM MedGen
Jedną z najczęstszych wad rozwojowych u nowonarodzonych dzieci w okolicy szczękowo-twarzowej jest rozszczep wargi i/lub podniebienia. W Polsce w każdego roku na świat przychodzi z taką wadą około 700 noworodków. W związku z tym CM MEDGEN pragnie poinformować, iż wprowadza do swojej oferty nowe badanie, które pozwoli określić ryzyko wystąpienia tego zaburzenia u Waszego dziecka oraz pozwala na identyfikację przyczyny, jeśli problem wystąpił u dziecka.
Kod procedury: NGS-058W
Zapisy na badania genetyczne prowadzimy pod numerem telefonu: 501 377 102.
W dniu dzisiejszym po raz 10 obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Polska jest jednym ze 100 krajów na całym świecie, który cyklicznie angażuje się w jego obchody. Wydarzenie to ma na celu podniesienie świadomości o chorobach rzadkich i ich wpływie na życie pacjentów oraz otaczającego społeczeństwa.
*Centrum Medyczne MEDGEN pragnie poinformować, iż posiada w swojej ofercie badania, które pozwalają zdiagnozować rzadkie przypadłości mające podłoże genetyczne
Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badań diagnostycznych (tel. 507 377 150, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.).
W dniach 25.03 - 03.03.2019 odbywa się 18 Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. Tegoroczna odsłona odbywa się pod hasłem #NieWidaćPrawda. Centrum Medyczne Medgen we współpracy z Fundacją Matio wspiera osoby chorujące na mukowiscydozę oraz ich rodziny.
Każdy z nas może być w podobnej sytuacji, ponieważ NOSICIELEM MUTACJI JEST 1 na 25 OSÓB
Z przyjemnością informujemy, że nasze laboratorium otrzymało maksymalną ocenę w kontroli jakości organizowanej przez europejską organizację EMQN dla badań genetycznych wykonywanych metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji).
Laboratorium CM MedGen wykonuje około 100 różnych badań metodą NGS np. badanie w kierunku autyzmu, niepełnosprawności intelektualnej, predyspozycji nowotworowych, chorób metabolicznych, neurofibromatoz, zespołu Ehlersa-Danlosa i innych.
Certyfikat zaświadcza o wysokiej jakości badań i doświadczeniu naszego zespołu.
Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badań diagnostycznych tel. 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Serdecznie zapraszamy na porady genetyczne udzielane przez prof. Krzysztofa Szczałubę - zarówno małych pacjentów jak i tych trochę starszych.
Prof. Szczałuba specjalizuje się w neurogenetyce, zwłaszcza w patogenezie autyzmu i niepełnosprawności intelektualnej oraz onkogenetyce (od wielu lat pracuje również w Centrum Onkologii w Warszawie).
Laboratorium genetyczne MedGen we współpracy z Profesorem opracowuje indywidualne badania dla pacjentów z zastosowaniem najnowocześniejszych technik diagnostycznych biologii molekularnej.
Zapraszamy do naszej Poradni Genetycznej tel. 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Szukasz pomysłu na prezent dla ukochanej lub bliskiej osoby z okazji Walentynek? Chcesz być oryginalny, a przy okazji pokazać jak bardzo Ci na kimś zależy?
Podaruj bliskiej osobie voucher na badania genetyczne połączone z konsultacją lekarską.
Dostępne są vouchery o różnej wartości PLN. Obdarowana osoba otrzyma od nas unikatową, ręcznie wykonaną kartkę z zaproszeniem na badania. Będzie mogła wybrać rodzaj badania z naszej szerokiej oferty. Oczywiście chętnie pomożemy w wyborze.
Dostępne są pakiety: - NIETOLERANCJA POKARMOWA - WYGRAJ Z RAKIEM - BEZPIECZNA ANTYKONCEPCJA - ZDROWA CIĄŻA - PAKIET INDYWIDUALNY – do skomponowania przez obdarowaną osobę.
Na wykorzystanie voucheru obdarowana osoba ma aż 12 miesięcy! Takie rozwiązanie pozwala na pełną swobodę i dowolność w wyborze terminu realizacji. Badania są wykonywane w certyfikowanym polskim laboratorium.
Centrum Medyczne Medgen uzyskało certyfikat Labquality w zakresie wykrywania DNA i genotypowania wirusa HPV oraz wykrywania DNA bakterii Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae. Labquality jest niezależną fińską firmą certyfikującą laboratoria na całym świecie oraz ocenia jakość usług medycznych. Cieszymy się, że nasze Centrum Medyczne spełnia wszelkie europejskie standardy.
Zapraszamy do skorzystania z naszego doświadczenia. CM Medgen
Miło nam poinformować, że wprowadziliśmy do naszej oferty dwa nowe badania: genotypowanie KIR (killer cell immunoglobulin-like receptor) oraz genotypowanielocus HLA-C. Badania te wykonywane są u par z podejrzeniem tzw. „niepłodności immunologicznej”, gdzie przeszkodą w zajściu w ciążę jest własny układ odpornościowy kobiety lub mężczyzny. Wyniki genotypowania KIR oraz locus HLA-C mogą być pomocne m.in. w przypadkach nawykowych poronień, szczególnie w sytuacji problemów z implantacją zarodka.
Serdecznie zapraszamy do skorzystania z naszych usług. Zespół CM Medgen
W dniach 21-27 stycznia 2019 roku przypada Tydzień Profilaktyki Raka Szyjki Macicy. Zespół CM MEDGEN dołącza do akcji, która ma na celu uświadamianie kobietom jak ważna jest profilaktyka oraz korzystanie z usług specjalistów. Chcemy także okazać wsparcie osobom chorującym i ich rodzinom.
Rak szyjki macicy należy do najczęściej występujących nowotworów u kobiet w Polsce i na świecie. Polska należy także do krajów o jednym z najwyższych współczynników zachorowalności i umieralności na ten typ nowotworu spośród państw Unii Europejskiej. Każdego roku na raka szyjki macicy zapada w naszym kraju niemal 3000 kobiet. Głównym czynnikiem ryzyka rozwoju tego nowotworu jest przetrwałe zakażenie wysokoonkogennymi typami wirusa HPV. Wirus HPV przenosi się drogą płciową. Cytologia, szczególnie cytologia płynna (LBC), która wykrywa m.in. komórki zmienione przez infekcje wirusem wraz z wykrywaniem DNA wirusa HPV to jedno z najważniejszych badań, które powinna wykonywać każda kobieta. Zgodnie z wytycznymi programu przesiewowego raka szyjki macicy zalecane jest systematyczne wykonywanie badań cytologicznych u kobiet od 25 do 59 roku życia w przedziale czasowym co 3 lata, choć wskazane jest wykonanie badania także u kobiet poniżej 25 roku życia. Wykonanie badań, pozwala na wczesne wykrywanie stanów przedrakowych szyjki macicy i zastosowanie skutecznego ich leczenia, co w konsekwencji może pozwolić na znaczne ograniczenie zachorowalności kobiet na ten typ nowotworu.
Warto abyśmy namawiali swoje mamy, siostry, partnerki, dziewczyny i koleżanki do wykonywania badań profilaktycznych! Pamiętaj - im wcześniej wykryta choroba, tym większa szansa na wyzdrowienie!
Wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów Centrum Medyczne MEDGEN wprowadziło szereg badań mających na celu wykrycie aktualnego zakażenia wirusem HPV zarówno u kobiet jak i u mężczyzn w tym najszerszy na rynku panel HPV, w którym wykrywamy aż 41 genotypów wirusa ze wszystkimi znanymi typami wysokoonkogennymi. W ofercie posiadamy również badania płynnej cytologii (LBC), w pakietach z detekcją materiału genetycznego HPV lub innych mikroorganizmów powodujących zakażenia moczowo-płciowe. Szczegółowe informacje dostępne są pod numerem telefonu 22 213 94 40 lub 797 028 315 oraz po kliknięci w poniższe linki:
W związku z informacją o uruchomieniu programu refundacji leku nusinersen (Spinraza®) - pierwszego przełomowego leku na rdzeniowy zanik mięśni, CM MedGen przygotowało do końca marca 2019r. dla Pacjentów specjalną obniżoną cenę na badanie genetyczne genów SMN1 i SMN2. Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badania w naszym certyfikowanym laboratorium do kontaktu (tel. 501 377 150, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.). Czas oczekiwania na wynik wynosi od 1 do 3 tygodni.
Uzyskaliśmy certyfikat INSTAND dotyczący wykrywania mutacji LEIDEN (p.Arg534Gln) w genie V czynnika krzepnięcia krwi (gen F5).
Zgodnie z "Standards and Guidelines for Clinical Genetics Laboratories, 2006" American College of Medical Genetics identyfikacja mutacji p.Arg534Gln jest rekomendowana jako element diagnostyczny u pacjentek z nawracającymi poronieniami oraz do oceny predyspozycji do rozwoju zakrzepicy żył głębokich.
Z przyjemnością informujemy, że istnieje możliwość odbierania wyników online podpisanych podpisem certyfikowanych (przycisk "Wyniki Online" na samej górze tej storny). Procedura oraz struktura udostępniania wyników spełnia wszelkie wymogi CSIOZ. Do odbioru konieczny jest kod MedGen, który można otrzymać telefoniczne, mailowo lub w postaci wydrukowanej oraz PESEL pacjenta. W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu.
Zapraszamy do korzystania z nowego narzędzia, które przyspieszy czas otrzymywania wyników oraz umożliwia wydruk ponowny wyniku w przypadku jego zagubienia/zniszczenia.
W dniu 24 grudnia 2018r. CM MedGen nie pracuje. W dniach 27 i 28 grudnia 2018r. pracujemy w godzinach 8:00-19:00 W dniu 31 grudnia 2018r. jesteśmy czynni w godzinach 8:00-14:00.
CM Medgen uzyskało międzynarodowy certyfikat jakości INSTAND dotyczący molekularnego potwierdzenia obecności haplotypów DQ2 (HLA-DQA1*05, HLA -DQB1*02 ) i DQ8 (HLA -DQA1*03) w diagnostyce CELIAKII. Jest to kolejny dokument poświadczający, że nasze badania są rzetelne i zgodne z najnowszymi standardami.
W związku z dużym zainteresowaniem badaniem tego typu informujemy, że okazyjna cena 240zł zostanie utrzymana do końca stycznia 2019r.
Zapraszamy do naszego nowego laboratorium znajdującego się w Warszawie przy ul. Wiktorii Wiedeńskiej 9a (02-954).
Uprzejmie informujemy, że firma MedGen Kamila Czerska i Wspólnicy sp.k. podpisała w listopadzie 2018r. umowę z Ministerstwem Inwestycji i Rozwoju na realizację projektu pt.
„UTWORZENIE/ROZWÓJ CENTRUM BADAWCZO-ROZWOJOWEGO CM MEDGEN W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI GENETYCZNEJ NA POTRZEBY MEDYCYNY PERSONALIZOWANEJ W ONKOLOGII”.
Projekt jest realizowany w okresie od lipca 2018r. do grudnia 2019r.
Mamy nadzieję, że efekt projektu – spersonalizowane badania genetyczne w dziedzinie onkologii - będą spełniały oczekiwania naszych Pacjentów oraz lekarzy współpracującymi z naszym laboratorium.
CM MedGen jest polskim laboratorium, posiadającym liczne certyfikaty polskie jak i międzynarodowe (EMQN, CF Network, CDC, Instand). Badania są wykonywane przez wysoce wykwalifikowany interdyscyplinarny zespół specjalistów z dziedziny medycyny, genetyki, onkologii oraz bioinformatyki.
Zapraszamy do skorzystania z naszego doświadczenia! Zespół CM Medgen
CM MedGen aktywnie angażuje się w działalność charytatywną. W tym roku kolejny raz braliśmy udział w XVIII Ogólnopolskim Tygodniu Mukowiscydozy. CM Megen dołącza do Fundacji Matio wspierając chorych na mukowiscydozę i ich rodziny, ale też uświadamiając całemu społeczeństwu, jak ważna jest profilaktyka i wykonywanie badań genetycznych, gdyż nosicielem wadliwych wariantów genetycznych może być każdy z nas. Nosiciele nie chorują na mukowiscydozę, ale mają wyższe ryzyko, że ich dziecko będzie chore. Wg statystyk nosicielem mutacji jest 1/25 osób w Polsce
CELIAKIA to choroba autoimmunologiczna o podłożu genetycznym Predyspozycja stwierdzana jest w przypadku występowania u pacjenta antygenów HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2 oraz HLA-DQ8. Choroba spowodowana jest przez niewłaściwe działanie układu odpornościowego- w jej wyniku organizm atakuje własne tkanki. Sytuację taką powoduję GLUTEN, a dokładniej jego nietolerancja. Gluten to białko zbożowe zawarte w pszenicy, życie, jęczmieniu. Oznacza to, że jest obecny w większości produktów codziennego użytku takich jak min. pieczywo, makaron, wędliny. Dla osób chorych na celiakię, gluten to prawdziwa trucizna.
Powoduje on zanik bardzo istotnych dla człowieka — kosmków jelitowych, które odpowiedzialne są za pozyskiwanie z pożywienia substancji odżywczych. Bezpośrednią przyczyną upośledzenia układu pokarmowego są niedobory, niedożywienie i zaburzenia wchłaniania, które prowadzą do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych. Jedyną metodą leczenia celiakii jest stosowanie przez całe życie ścisłej diety bezglutenowe
Szanowni Państwo, Informujemy, iż w związku z dużym zainteresowaniem naszym badaniem w kierunku celiakii, przedłużamy czas trwania oferty specjalnej do końca kwietnia.
Serdecznie zapraszamy Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel 501 377 150
Czy Twoje dziecko często choruje? Przyczyna może być w genach!
Układ odpornościowy czasami nie spełnia prawidłowo swoich funkcji. Bardzo częstym powodem spadku odporności jest nieprawidłowa dieta, stres, zbyt mała iść snu czy brak ruchu. Wówczas wystarczy zmiana nawyków. Czasami jednak przyczyna leży gdzie indziej – chodzi o wrodzony niedobór odporności.
Wrodzone niedobory odporności często są wynikiem uszkodzenia pojedynczego genu i aby ją wykryć konieczne jest wykonanie badania genetycznego. Niestety lista genów związanych z niedoborami odporności zawiera kilkaset genów. ------------------------------------------------------------------- CM MedGen opracowało i wykonuje badanie prawie 400 genów związanych z zaburzeniami odporności. Badanie jest wykonywane najnowocześniejszą metodą stosowaną w genetyce człowieka – sekwencjonowaniem nowej generacji. Osoby zainteresowane wykonaniem badania zapraszamy do kontaktu: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., 501 377 150
W 2008 roku Parlament Europejski ustanowił marzec Miesiącem Świadomości Raka Jelita Grubego.
Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej występującym na świecie nowotworem wśród mężczyzn i drugim wśród kobiet. Większość zachorowań obserwuje się po 50 roku życia, a ryzyko rozwoju choroby wzrasta wraz z wiekiem.
Powstawaniu i zachorowaniu na raka jelita grubego sprzyjają predyspozycje genetyczne, czynniki środowiskowe (niewłaściwa dieta, niska aktywność fizyczna, otyłość, spożywanie alkoholu, palenie tytoniu) czy nieswoista zapalna choroba jelit. Rodzinne zachorowania na różne nowotwory również zwiększają ryzyko zachorowania na raka jelita grubego.
CM MedGen zaprasza na porady genetyczne z zakresu onkologii. Nasi lekarze onkogenetycy oszacują ryzyko rozwoju nowotworu i zaplanują działania prewencyjne. Wykonujemy badania genetyczne z zakresu onkologii.
Serdecznie zapraszamy (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel 501 377 150)
ROZSZCZEP WARGI i PODNIEBIENIA - nowe badanie tylko w CM MedGen
Jedną z najczęstszych wad rozwojowych u nowonarodzonych dzieci w okolicy szczękowo-twarzowej jest rozszczep wargi i/lub podniebienia. W Polsce w każdego roku na świat przychodzi z taką wadą około 700 noworodków. W związku z tym CM MEDGEN pragnie poinformować, iż wprowadza do swojej oferty nowe badanie, które pozwoli określić ryzyko wystąpienia tego zaburzenia u Waszego dziecka oraz pozwala na identyfikację przyczyny, jeśli problem wystąpił u dziecka.
Kod procedury: NGS-058W
Zapisy na badania genetyczne prowadzimy pod numerem telefonu: 501 377 102.
W dniu dzisiejszym po raz 10 obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Polska jest jednym ze 100 krajów na całym świecie, który cyklicznie angażuje się w jego obchody. Wydarzenie to ma na celu podniesienie świadomości o chorobach rzadkich i ich wpływie na życie pacjentów oraz otaczającego społeczeństwa.
*Centrum Medyczne MEDGEN pragnie poinformować, iż posiada w swojej ofercie badania, które pozwalają zdiagnozować rzadkie przypadłości mające podłoże genetyczne
Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badań diagnostycznych (tel. 507 377 150, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.).
W dniach 25.03 - 03.03.2019 odbywa się 18 Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. Tegoroczna odsłona odbywa się pod hasłem #NieWidaćPrawda. Centrum Medyczne Medgen we współpracy z Fundacją Matio wspiera osoby chorujące na mukowiscydozę oraz ich rodziny.
Każdy z nas może być w podobnej sytuacji, ponieważ NOSICIELEM MUTACJI JEST 1 na 25 OSÓB
Z przyjemnością informujemy, że nasze laboratorium otrzymało maksymalną ocenę w kontroli jakości organizowanej przez europejską organizację EMQN dla badań genetycznych wykonywanych metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji).
Laboratorium CM MedGen wykonuje około 100 różnych badań metodą NGS np. badanie w kierunku autyzmu, niepełnosprawności intelektualnej, predyspozycji nowotworowych, chorób metabolicznych, neurofibromatoz, zespołu Ehlersa-Danlosa i innych.
Certyfikat zaświadcza o wysokiej jakości badań i doświadczeniu naszego zespołu.
Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badań diagnostycznych tel. 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Serdecznie zapraszamy na porady genetyczne udzielane przez prof. Krzysztofa Szczałubę - zarówno małych pacjentów jak i tych trochę starszych.
Prof. Szczałuba specjalizuje się w neurogenetyce, zwłaszcza w patogenezie autyzmu i niepełnosprawności intelektualnej oraz onkogenetyce (od wielu lat pracuje również w Centrum Onkologii w Warszawie).
Laboratorium genetyczne MedGen we współpracy z Profesorem opracowuje indywidualne badania dla pacjentów z zastosowaniem najnowocześniejszych technik diagnostycznych biologii molekularnej.
Zapraszamy do naszej Poradni Genetycznej tel. 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Szukasz pomysłu na prezent dla ukochanej lub bliskiej osoby z okazji Walentynek? Chcesz być oryginalny, a przy okazji pokazać jak bardzo Ci na kimś zależy?
Podaruj bliskiej osobie voucher na badania genetyczne połączone z konsultacją lekarską.
Dostępne są vouchery o różnej wartości PLN. Obdarowana osoba otrzyma od nas unikatową, ręcznie wykonaną kartkę z zaproszeniem na badania. Będzie mogła wybrać rodzaj badania z naszej szerokiej oferty. Oczywiście chętnie pomożemy w wyborze.
Dostępne są pakiety: - NIETOLERANCJA POKARMOWA - WYGRAJ Z RAKIEM - BEZPIECZNA ANTYKONCEPCJA - ZDROWA CIĄŻA - PAKIET INDYWIDUALNY – do skomponowania przez obdarowaną osobę.
Na wykorzystanie voucheru obdarowana osoba ma aż 12 miesięcy! Takie rozwiązanie pozwala na pełną swobodę i dowolność w wyborze terminu realizacji. Badania są wykonywane w certyfikowanym polskim laboratorium.
Centrum Medyczne Medgen uzyskało certyfikat Labquality w zakresie wykrywania DNA i genotypowania wirusa HPV oraz wykrywania DNA bakterii Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae. Labquality jest niezależną fińską firmą certyfikującą laboratoria na całym świecie oraz ocenia jakość usług medycznych. Cieszymy się, że nasze Centrum Medyczne spełnia wszelkie europejskie standardy.
Zapraszamy do skorzystania z naszego doświadczenia. CM Medgen
Miło nam poinformować, że wprowadziliśmy do naszej oferty dwa nowe badania: genotypowanie KIR (killer cell immunoglobulin-like receptor) oraz genotypowanielocus HLA-C. Badania te wykonywane są u par z podejrzeniem tzw. „niepłodności immunologicznej”, gdzie przeszkodą w zajściu w ciążę jest własny układ odpornościowy kobiety lub mężczyzny. Wyniki genotypowania KIR oraz locus HLA-C mogą być pomocne m.in. w przypadkach nawykowych poronień, szczególnie w sytuacji problemów z implantacją zarodka.
Serdecznie zapraszamy do skorzystania z naszych usług. Zespół CM Medgen
W dniach 21-27 stycznia 2019 roku przypada Tydzień Profilaktyki Raka Szyjki Macicy. Zespół CM MEDGEN dołącza do akcji, która ma na celu uświadamianie kobietom jak ważna jest profilaktyka oraz korzystanie z usług specjalistów. Chcemy także okazać wsparcie osobom chorującym i ich rodzinom.
Rak szyjki macicy należy do najczęściej występujących nowotworów u kobiet w Polsce i na świecie. Polska należy także do krajów o jednym z najwyższych współczynników zachorowalności i umieralności na ten typ nowotworu spośród państw Unii Europejskiej. Każdego roku na raka szyjki macicy zapada w naszym kraju niemal 3000 kobiet. Głównym czynnikiem ryzyka rozwoju tego nowotworu jest przetrwałe zakażenie wysokoonkogennymi typami wirusa HPV. Wirus HPV przenosi się drogą płciową. Cytologia, szczególnie cytologia płynna (LBC), która wykrywa m.in. komórki zmienione przez infekcje wirusem wraz z wykrywaniem DNA wirusa HPV to jedno z najważniejszych badań, które powinna wykonywać każda kobieta. Zgodnie z wytycznymi programu przesiewowego raka szyjki macicy zalecane jest systematyczne wykonywanie badań cytologicznych u kobiet od 25 do 59 roku życia w przedziale czasowym co 3 lata, choć wskazane jest wykonanie badania także u kobiet poniżej 25 roku życia. Wykonanie badań, pozwala na wczesne wykrywanie stanów przedrakowych szyjki macicy i zastosowanie skutecznego ich leczenia, co w konsekwencji może pozwolić na znaczne ograniczenie zachorowalności kobiet na ten typ nowotworu.
Warto abyśmy namawiali swoje mamy, siostry, partnerki, dziewczyny i koleżanki do wykonywania badań profilaktycznych! Pamiętaj - im wcześniej wykryta choroba, tym większa szansa na wyzdrowienie!
Wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów Centrum Medyczne MEDGEN wprowadziło szereg badań mających na celu wykrycie aktualnego zakażenia wirusem HPV zarówno u kobiet jak i u mężczyzn w tym najszerszy na rynku panel HPV, w którym wykrywamy aż 41 genotypów wirusa ze wszystkimi znanymi typami wysokoonkogennymi. W ofercie posiadamy również badania płynnej cytologii (LBC), w pakietach z detekcją materiału genetycznego HPV lub innych mikroorganizmów powodujących zakażenia moczowo-płciowe. Szczegółowe informacje dostępne są pod numerem telefonu 22 213 94 40 lub 797 028 315 oraz po kliknięci w poniższe linki:
W związku z informacją o uruchomieniu programu refundacji leku nusinersen (Spinraza®) - pierwszego przełomowego leku na rdzeniowy zanik mięśni, CM MedGen przygotowało do końca marca 2019r. dla Pacjentów specjalną obniżoną cenę na badanie genetyczne genów SMN1 i SMN2. Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badania w naszym certyfikowanym laboratorium do kontaktu (tel. 501 377 150, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.). Czas oczekiwania na wynik wynosi od 1 do 3 tygodni.
Uzyskaliśmy certyfikat INSTAND dotyczący wykrywania mutacji LEIDEN (p.Arg534Gln) w genie V czynnika krzepnięcia krwi (gen F5).
Zgodnie z "Standards and Guidelines for Clinical Genetics Laboratories, 2006" American College of Medical Genetics identyfikacja mutacji p.Arg534Gln jest rekomendowana jako element diagnostyczny u pacjentek z nawracającymi poronieniami oraz do oceny predyspozycji do rozwoju zakrzepicy żył głębokich.
Z przyjemnością informujemy, że istnieje możliwość odbierania wyników online podpisanych podpisem certyfikowanych (przycisk "Wyniki Online" na samej górze tej storny). Procedura oraz struktura udostępniania wyników spełnia wszelkie wymogi CSIOZ. Do odbioru konieczny jest kod MedGen, który można otrzymać telefoniczne, mailowo lub w postaci wydrukowanej oraz PESEL pacjenta. W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu.
Zapraszamy do korzystania z nowego narzędzia, które przyspieszy czas otrzymywania wyników oraz umożliwia wydruk ponowny wyniku w przypadku jego zagubienia/zniszczenia.
W dniu 24 grudnia 2018r. CM MedGen nie pracuje. W dniach 27 i 28 grudnia 2018r. pracujemy w godzinach 8:00-19:00 W dniu 31 grudnia 2018r. jesteśmy czynni w godzinach 8:00-14:00.
CM Medgen uzyskało międzynarodowy certyfikat jakości INSTAND dotyczący molekularnego potwierdzenia obecności haplotypów DQ2 (HLA-DQA1*05, HLA -DQB1*02 ) i DQ8 (HLA -DQA1*03) w diagnostyce CELIAKII. Jest to kolejny dokument poświadczający, że nasze badania są rzetelne i zgodne z najnowszymi standardami.
W związku z dużym zainteresowaniem badaniem tego typu informujemy, że okazyjna cena 240zł zostanie utrzymana do końca stycznia 2019r.
Zapraszamy do naszego nowego laboratorium znajdującego się w Warszawie przy ul. Wiktorii Wiedeńskiej 9a (02-954).
Uprzejmie informujemy, że firma MedGen Kamila Czerska i Wspólnicy sp.k. podpisała w listopadzie 2018r. umowę z Ministerstwem Inwestycji i Rozwoju na realizację projektu pt.
„UTWORZENIE/ROZWÓJ CENTRUM BADAWCZO-ROZWOJOWEGO CM MEDGEN W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI GENETYCZNEJ NA POTRZEBY MEDYCYNY PERSONALIZOWANEJ W ONKOLOGII”.
Projekt jest realizowany w okresie od lipca 2018r. do grudnia 2019r.
Mamy nadzieję, że efekt projektu – spersonalizowane badania genetyczne w dziedzinie onkologii - będą spełniały oczekiwania naszych Pacjentów oraz lekarzy współpracującymi z naszym laboratorium.
CM MedGen jest polskim laboratorium, posiadającym liczne certyfikaty polskie jak i międzynarodowe (EMQN, CF Network, CDC, Instand). Badania są wykonywane przez wysoce wykwalifikowany interdyscyplinarny zespół specjalistów z dziedziny medycyny, genetyki, onkologii oraz bioinformatyki.
Zapraszamy do skorzystania z naszego doświadczenia! Zespół CM Medgen
CM MedGen aktywnie angażuje się w działalność charytatywną. W tym roku kolejny raz braliśmy udział w XVIII Ogólnopolskim Tygodniu Mukowiscydozy. CM Megen dołącza do Fundacji Matio wspierając chorych na mukowiscydozę i ich rodziny, ale też uświadamiając całemu społeczeństwu, jak ważna jest profilaktyka i wykonywanie badań genetycznych, gdyż nosicielem wadliwych wariantów genetycznych może być każdy z nas. Nosiciele nie chorują na mukowiscydozę, ale mają wyższe ryzyko, że ich dziecko będzie chore. Wg statystyk nosicielem mutacji jest 1/25 osób w Polsce
CELIAKIA to choroba autoimmunologiczna o podłożu genetycznym Predyspozycja stwierdzana jest w przypadku występowania u pacjenta antygenów HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2 oraz HLA-DQ8. Choroba spowodowana jest przez niewłaściwe działanie układu odpornościowego- w jej wyniku organizm atakuje własne tkanki. Sytuację taką powoduję GLUTEN, a dokładniej jego nietolerancja. Gluten to białko zbożowe zawarte w pszenicy, życie, jęczmieniu. Oznacza to, że jest obecny w większości produktów codziennego użytku takich jak min. pieczywo, makaron, wędliny. Dla osób chorych na celiakię, gluten to prawdziwa trucizna.
Powoduje on zanik bardzo istotnych dla człowieka — kosmków jelitowych, które odpowiedzialne są za pozyskiwanie z pożywienia substancji odżywczych. Bezpośrednią przyczyną upośledzenia układu pokarmowego są niedobory, niedożywienie i zaburzenia wchłaniania, które prowadzą do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych. Jedyną metodą leczenia celiakii jest stosowanie przez całe życie ścisłej diety bezglutenowe
Szanowni Państwo, Informujemy, iż w związku z dużym zainteresowaniem naszym badaniem w kierunku celiakii, przedłużamy czas trwania oferty specjalnej do końca kwietnia.
Serdecznie zapraszamy Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel 501 377 150
Czy Twoje dziecko często choruje? Przyczyna może być w genach!
Układ odpornościowy czasami nie spełnia prawidłowo swoich funkcji. Bardzo częstym powodem spadku odporności jest nieprawidłowa dieta, stres, zbyt mała iść snu czy brak ruchu. Wówczas wystarczy zmiana nawyków. Czasami jednak przyczyna leży gdzie indziej – chodzi o wrodzony niedobór odporności.
Wrodzone niedobory odporności często są wynikiem uszkodzenia pojedynczego genu i aby ją wykryć konieczne jest wykonanie badania genetycznego. Niestety lista genów związanych z niedoborami odporności zawiera kilkaset genów. ------------------------------------------------------------------- CM MedGen opracowało i wykonuje badanie prawie 400 genów związanych z zaburzeniami odporności. Badanie jest wykonywane najnowocześniejszą metodą stosowaną w genetyce człowieka – sekwencjonowaniem nowej generacji. Osoby zainteresowane wykonaniem badania zapraszamy do kontaktu: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., 501 377 150
W 2008 roku Parlament Europejski ustanowił marzec Miesiącem Świadomości Raka Jelita Grubego.
Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej występującym na świecie nowotworem wśród mężczyzn i drugim wśród kobiet. Większość zachorowań obserwuje się po 50 roku życia, a ryzyko rozwoju choroby wzrasta wraz z wiekiem.
Powstawaniu i zachorowaniu na raka jelita grubego sprzyjają predyspozycje genetyczne, czynniki środowiskowe (niewłaściwa dieta, niska aktywność fizyczna, otyłość, spożywanie alkoholu, palenie tytoniu) czy nieswoista zapalna choroba jelit. Rodzinne zachorowania na różne nowotwory również zwiększają ryzyko zachorowania na raka jelita grubego.
CM MedGen zaprasza na porady genetyczne z zakresu onkologii. Nasi lekarze onkogenetycy oszacują ryzyko rozwoju nowotworu i zaplanują działania prewencyjne. Wykonujemy badania genetyczne z zakresu onkologii.
Serdecznie zapraszamy (Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel 501 377 150)
ROZSZCZEP WARGI i PODNIEBIENIA - nowe badanie tylko w CM MedGen
Jedną z najczęstszych wad rozwojowych u nowonarodzonych dzieci w okolicy szczękowo-twarzowej jest rozszczep wargi i/lub podniebienia. W Polsce w każdego roku na świat przychodzi z taką wadą około 700 noworodków. W związku z tym CM MEDGEN pragnie poinformować, iż wprowadza do swojej oferty nowe badanie, które pozwoli określić ryzyko wystąpienia tego zaburzenia u Waszego dziecka oraz pozwala na identyfikację przyczyny, jeśli problem wystąpił u dziecka.
Kod procedury: NGS-058W
Zapisy na badania genetyczne prowadzimy pod numerem telefonu: 501 377 102.
W dniu dzisiejszym po raz 10 obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Polska jest jednym ze 100 krajów na całym świecie, który cyklicznie angażuje się w jego obchody. Wydarzenie to ma na celu podniesienie świadomości o chorobach rzadkich i ich wpływie na życie pacjentów oraz otaczającego społeczeństwa.
*Centrum Medyczne MEDGEN pragnie poinformować, iż posiada w swojej ofercie badania, które pozwalają zdiagnozować rzadkie przypadłości mające podłoże genetyczne
Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badań diagnostycznych (tel. 507 377 150, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.).
W dniach 25.03 - 03.03.2019 odbywa się 18 Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. Tegoroczna odsłona odbywa się pod hasłem #NieWidaćPrawda. Centrum Medyczne Medgen we współpracy z Fundacją Matio wspiera osoby chorujące na mukowiscydozę oraz ich rodziny.
Każdy z nas może być w podobnej sytuacji, ponieważ NOSICIELEM MUTACJI JEST 1 na 25 OSÓB
Z przyjemnością informujemy, że nasze laboratorium otrzymało maksymalną ocenę w kontroli jakości organizowanej przez europejską organizację EMQN dla badań genetycznych wykonywanych metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji).
Laboratorium CM MedGen wykonuje około 100 różnych badań metodą NGS np. badanie w kierunku autyzmu, niepełnosprawności intelektualnej, predyspozycji nowotworowych, chorób metabolicznych, neurofibromatoz, zespołu Ehlersa-Danlosa i innych.
Certyfikat zaświadcza o wysokiej jakości badań i doświadczeniu naszego zespołu.
Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badań diagnostycznych tel. 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Serdecznie zapraszamy na porady genetyczne udzielane przez prof. Krzysztofa Szczałubę - zarówno małych pacjentów jak i tych trochę starszych.
Prof. Szczałuba specjalizuje się w neurogenetyce, zwłaszcza w patogenezie autyzmu i niepełnosprawności intelektualnej oraz onkogenetyce (od wielu lat pracuje również w Centrum Onkologii w Warszawie).
Laboratorium genetyczne MedGen we współpracy z Profesorem opracowuje indywidualne badania dla pacjentów z zastosowaniem najnowocześniejszych technik diagnostycznych biologii molekularnej.
Zapraszamy do naszej Poradni Genetycznej tel. 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Szukasz pomysłu na prezent dla ukochanej lub bliskiej osoby z okazji Walentynek? Chcesz być oryginalny, a przy okazji pokazać jak bardzo Ci na kimś zależy?
Podaruj bliskiej osobie voucher na badania genetyczne połączone z konsultacją lekarską.
Dostępne są vouchery o różnej wartości PLN. Obdarowana osoba otrzyma od nas unikatową, ręcznie wykonaną kartkę z zaproszeniem na badania. Będzie mogła wybrać rodzaj badania z naszej szerokiej oferty. Oczywiście chętnie pomożemy w wyborze.
Dostępne są pakiety: - NIETOLERANCJA POKARMOWA - WYGRAJ Z RAKIEM - BEZPIECZNA ANTYKONCEPCJA - ZDROWA CIĄŻA - PAKIET INDYWIDUALNY – do skomponowania przez obdarowaną osobę.
Na wykorzystanie voucheru obdarowana osoba ma aż 12 miesięcy! Takie rozwiązanie pozwala na pełną swobodę i dowolność w wyborze terminu realizacji. Badania są wykonywane w certyfikowanym polskim laboratorium.
Centrum Medyczne Medgen uzyskało certyfikat Labquality w zakresie wykrywania DNA i genotypowania wirusa HPV oraz wykrywania DNA bakterii Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae. Labquality jest niezależną fińską firmą certyfikującą laboratoria na całym świecie oraz ocenia jakość usług medycznych. Cieszymy się, że nasze Centrum Medyczne spełnia wszelkie europejskie standardy.
Zapraszamy do skorzystania z naszego doświadczenia. CM Medgen
Miło nam poinformować, że wprowadziliśmy do naszej oferty dwa nowe badania: genotypowanie KIR (killer cell immunoglobulin-like receptor) oraz genotypowanielocus HLA-C. Badania te wykonywane są u par z podejrzeniem tzw. „niepłodności immunologicznej”, gdzie przeszkodą w zajściu w ciążę jest własny układ odpornościowy kobiety lub mężczyzny. Wyniki genotypowania KIR oraz locus HLA-C mogą być pomocne m.in. w przypadkach nawykowych poronień, szczególnie w sytuacji problemów z implantacją zarodka.
Serdecznie zapraszamy do skorzystania z naszych usług. Zespół CM Medgen
W dniach 21-27 stycznia 2019 roku przypada Tydzień Profilaktyki Raka Szyjki Macicy. Zespół CM MEDGEN dołącza do akcji, która ma na celu uświadamianie kobietom jak ważna jest profilaktyka oraz korzystanie z usług specjalistów. Chcemy także okazać wsparcie osobom chorującym i ich rodzinom.
Rak szyjki macicy należy do najczęściej występujących nowotworów u kobiet w Polsce i na świecie. Polska należy także do krajów o jednym z najwyższych współczynników zachorowalności i umieralności na ten typ nowotworu spośród państw Unii Europejskiej. Każdego roku na raka szyjki macicy zapada w naszym kraju niemal 3000 kobiet. Głównym czynnikiem ryzyka rozwoju tego nowotworu jest przetrwałe zakażenie wysokoonkogennymi typami wirusa HPV. Wirus HPV przenosi się drogą płciową. Cytologia, szczególnie cytologia płynna (LBC), która wykrywa m.in. komórki zmienione przez infekcje wirusem wraz z wykrywaniem DNA wirusa HPV to jedno z najważniejszych badań, które powinna wykonywać każda kobieta. Zgodnie z wytycznymi programu przesiewowego raka szyjki macicy zalecane jest systematyczne wykonywanie badań cytologicznych u kobiet od 25 do 59 roku życia w przedziale czasowym co 3 lata, choć wskazane jest wykonanie badania także u kobiet poniżej 25 roku życia. Wykonanie badań, pozwala na wczesne wykrywanie stanów przedrakowych szyjki macicy i zastosowanie skutecznego ich leczenia, co w konsekwencji może pozwolić na znaczne ograniczenie zachorowalności kobiet na ten typ nowotworu.
Warto abyśmy namawiali swoje mamy, siostry, partnerki, dziewczyny i koleżanki do wykonywania badań profilaktycznych! Pamiętaj - im wcześniej wykryta choroba, tym większa szansa na wyzdrowienie!
Wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów Centrum Medyczne MEDGEN wprowadziło szereg badań mających na celu wykrycie aktualnego zakażenia wirusem HPV zarówno u kobiet jak i u mężczyzn w tym najszerszy na rynku panel HPV, w którym wykrywamy aż 41 genotypów wirusa ze wszystkimi znanymi typami wysokoonkogennymi. W ofercie posiadamy również badania płynnej cytologii (LBC), w pakietach z detekcją materiału genetycznego HPV lub innych mikroorganizmów powodujących zakażenia moczowo-płciowe. Szczegółowe informacje dostępne są pod numerem telefonu 22 213 94 40 lub 797 028 315 oraz po kliknięci w poniższe linki:
W związku z informacją o uruchomieniu programu refundacji leku nusinersen (Spinraza®) - pierwszego przełomowego leku na rdzeniowy zanik mięśni, CM MedGen przygotowało do końca marca 2019r. dla Pacjentów specjalną obniżoną cenę na badanie genetyczne genów SMN1 i SMN2. Serdecznie zapraszamy osoby zainteresowane wykonaniem badania w naszym certyfikowanym laboratorium do kontaktu (tel. 501 377 150, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.). Czas oczekiwania na wynik wynosi od 1 do 3 tygodni.
Uzyskaliśmy certyfikat INSTAND dotyczący wykrywania mutacji LEIDEN (p.Arg534Gln) w genie V czynnika krzepnięcia krwi (gen F5).
Zgodnie z "Standards and Guidelines for Clinical Genetics Laboratories, 2006" American College of Medical Genetics identyfikacja mutacji p.Arg534Gln jest rekomendowana jako element diagnostyczny u pacjentek z nawracającymi poronieniami oraz do oceny predyspozycji do rozwoju zakrzepicy żył głębokich.
Z przyjemnością informujemy, że istnieje możliwość odbierania wyników online podpisanych podpisem certyfikowanych (przycisk "Wyniki Online" na samej górze tej storny). Procedura oraz struktura udostępniania wyników spełnia wszelkie wymogi CSIOZ. Do odbioru konieczny jest kod MedGen, który można otrzymać telefoniczne, mailowo lub w postaci wydrukowanej oraz PESEL pacjenta. W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu.
Zapraszamy do korzystania z nowego narzędzia, które przyspieszy czas otrzymywania wyników oraz umożliwia wydruk ponowny wyniku w przypadku jego zagubienia/zniszczenia.
W dniu 24 grudnia 2018r. CM MedGen nie pracuje. W dniach 27 i 28 grudnia 2018r. pracujemy w godzinach 8:00-19:00 W dniu 31 grudnia 2018r. jesteśmy czynni w godzinach 8:00-14:00.
CM Medgen uzyskało międzynarodowy certyfikat jakości INSTAND dotyczący molekularnego potwierdzenia obecności haplotypów DQ2 (HLA-DQA1*05, HLA -DQB1*02 ) i DQ8 (HLA -DQA1*03) w diagnostyce CELIAKII. Jest to kolejny dokument poświadczający, że nasze badania są rzetelne i zgodne z najnowszymi standardami.
W związku z dużym zainteresowaniem badaniem tego typu informujemy, że okazyjna cena 240zł zostanie utrzymana do końca stycznia 2019r.
Zapraszamy do naszego nowego laboratorium znajdującego się w Warszawie przy ul. Wiktorii Wiedeńskiej 9a (02-954).
Uprzejmie informujemy, że firma MedGen Kamila Czerska i Wspólnicy sp.k. podpisała w listopadzie 2018r. umowę z Ministerstwem Inwestycji i Rozwoju na realizację projektu pt.
„UTWORZENIE/ROZWÓJ CENTRUM BADAWCZO-ROZWOJOWEGO CM MEDGEN W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI GENETYCZNEJ NA POTRZEBY MEDYCYNY PERSONALIZOWANEJ W ONKOLOGII”.
Projekt jest realizowany w okresie od lipca 2018r. do grudnia 2019r.
Mamy nadzieję, że efekt projektu – spersonalizowane badania genetyczne w dziedzinie onkologii - będą spełniały oczekiwania naszych Pacjentów oraz lekarzy współpracującymi z naszym laboratorium.
CM MedGen jest polskim laboratorium, posiadającym liczne certyfikaty polskie jak i międzynarodowe (EMQN, CF Network, CDC, Instand). Badania są wykonywane przez wysoce wykwalifikowany interdyscyplinarny zespół specjalistów z dziedziny medycyny, genetyki, onkologii oraz bioinformatyki.
Zapraszamy do skorzystania z naszego doświadczenia! Zespół CM Medgen
