Dla zapewnienia łatwości i wygody odbioru przekazywanych informacji serwis ten korzysta z technologii plików cookies. Jeśli chcesz zrezygnować z korzyści, które dają Ci pliki cookies, możesz to zrobić, zmieniając ustawienia swojej przeglądarki.
Korzystanie z naszej strony bez zmian ustawień plików cookies oznacza, że będą one zapisane przez Twoją przeglądarkę. Więcej informacji znajdziesz
w naszej Polityce Cookies
.
Światowy Dzień Walki z Rakiem jest corocznie obchodzony 4 lutego. Jego celem jest zwiększenie świadomości na temat chorób nowotworowych oraz zachęcenie do ich zapobiegania, wykrywania i leczenia. Podstawowym celem Światowego Dnia Walki z Rakiem jest znaczne zmniejszenie liczby zachorowań i zgonów spowodowanych przez raka. Możemy osiągnąć ten cel poprzez inicjatywy takie jak kampanie wczesnej diagnostyki, inicjatywy badawcze i zmiany w stylu życia.
Jednym z nowotworów, którego statystyki śmiertelności w Polsce są szczególnie druzgocące jest rak szyjki macicy. W Europie, Polska ma jeden z najwyższych wskaźników umieralności na ten typ nowotworu: jest on diagnozowany u 2500 Polek każdego roku. Wśród nich, 1600 umiera.
Bardzo ważne jest, aby pozostać poinformowanym i wyedukowanym w zakresie profilaktyki. Dlatego zebraliśmy wszystkie potrzebne informacje w jednym kompleksowym artykule na temat profilaktyki raka szyjki macicy.
W tym artykule dowiesz się, jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka szyjki macicy poprzez zmiany w stylu życia, takie jak dieta i ćwiczenia, a także szczepienia i badania przesiewowe. Omawiamy również inne środki zapobiegawcze, które mogą dodatkowo pomóc w ochronie przed rozwojem raka szyjki macicy.
Mamy nadzieję, że ten artykuł wyposaży Cię w wiedzę potrzebną do obniżenia ryzyka rozwoju raka szyjki macicy. Czytaj dalej i zacznij podejmować kroki w kierunku lepszej ochrony już dziś!
Uprzejmie informujemy, że z dniem 15.12.2022 r. w Centrum Medycznym Medgen działalność rozpoczyna Poradnia Genetyczna, dostępna dla Pacjentów w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.
Poradnictwem genetycznym zostaną objęte zarówno dzieci jak i Pacjenci dorośli. Podstawą do uzyskania świadczenia jest posiadanie prawidłowego e-skierowania do Poradni Genetycznej (kod resortowy VIII - 1210 lub 1211), wystawione przez lekarza, poradnię specjalistyczną czy też oddział szpitalny.
Skontaktuj się znami - zapisy prowadzone są pod numerem 501 377 150.
Zapytania i skierowania można wysyłać również na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Chcielibyśmy Was poinformować, iż związku ze zbliżającym się okresem świątecznym nasze Centrum Medyczne będzie działało w nieco zmienionych godzinach w wybranych dniach:
15 grudnia - 08:00 - 16:00
23 grudnia - 08:00 - 17:00
6 stycznia - ZAMKNIĘTE
W razie pytań zapraszamy do kontaktu:
501 377 150
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
w 2012 roku niewielki, bo ośmioosobowy zespół rozpoczął pracę w medycznym laboratorium diagnostycznym - w MedGenie! Zaczęło się od badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy, które de facto wykonujemy po dzień dzisiejszy. W kolejnych latach, wraz z rozwojem naszej placówki w strukturach MedGen - oprócz nowoczesnego laboratorium - powstały m.in poradnie genetyczna, neurologiczna, pediatryczna i poszerzyło się grono lekarzy specjalistów, którzy prowadzą dla Was konsultacje.
Zaczynaliśmy od badań wykonywanych klasycznymi metodami biologii molekularnej, a dziś dodatkowo prowadzimy dla naszych Pacjentów diagnostykę z wykorzystaniem najnowszych technik sekwencjonowania NGS! Z dumą możemy powiedzieć, że MedGen to jedno z najnowocześniejszych laboratoriów w Polsce. Świadczą o tym zdobyte przez nas certyfikaty, ale przede wszystkim zaufanie setek tysięcy Pacjentów, placówek medycznych i lekarzy.
Nie świętowalibyśmy tej okrągłeś rocznicy, gdyby nie misja niesienia pomocy Pacjentom i wytrwałość Założycielek MedGen - dr Kamili Czerskiej oraz dr Agnieszki Sobczyńskiej-Tomaszewskiej! MedGen to również kilkudziesięcioosobowy już zespół specjalistów, którzy codziennie wykonują dla Państwa badania genetyczne.
Z okazji tej rocznicy życzymy sobie nieustannego rozwoju, a Państwu dziękujemy za zaufanie, którym obdażacie nas od dekady!
Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT fakturę wystawia się nie później niż 15-ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym wykonano usługę. Faktura jest wystawiana na podstawie danych podanych w formularzu elektronicznym w czasie zamawiania badania i zostanie przesłana elektronicznie. Zmiana danych do faktury po złożeniu zamówienia na badanie NIE jest możliwa.
4. Kiedy najlepiej wykonać test po kontakcie z osobą zakażoną?
Według danych literaturowych, wynik dodatni można uzyskać najwcześniej około 5 dnia od zakażenia. Nie oznacza to, że czas ten jest identyczny dla każdej osoby badanej.
5. Skąd pobierany jest wymaz?
Wymaz do badania molekularnego pobierany jest za pomocą wymazówki z nosogardzieli, bądź nosa i gardła. Do badania należy się odpowiednio przygotować.
6. Jak przygotować się do wymazu?
Na minimum godzinę przed pobraniem wymazu należy: nie pić, nie jeść, nie płukać jamy ustnej ani nie myć zębów, nie palić papierosów oraz przyjmować leków.
7. Skąd i kiedy pobrać wynik badania PCR?
Czas oczekiwania na wynik jest uzależniony od aktualnego obciążenia laboratorium. Kupując badanie w e-sklepie zapoznaj się z informacją o przewidywanym czasie oczekiwania. Swój wynik pobierzesz ze strony wyniki.medgen.pl za pomocą kodu, który otrzymałeś podczas pobrania. Użyj numeru PESEL jako hasła. W przypadku braku numeru PESEL, użyj swojego nazwiska (drukowanymi literami).
8. Co oznacza wynik nierozstrzygający?
Ze względu na różny poziom wiremii (liczba kopii SARS-coV-2 w badanej próbce) w okresie rozwoju zakażenia u różnych osób i w różnym czasie od początku zakażenia, w badaniach laboratoryjnych w kierunku SARS-CoV-2 należy spodziewać się wyników dodatnich na granicy czułości analitycznej. W przypadku, gdy wynik dodatni budzi wątpliwości (wynik słabo dodatni), zgodnie z wytycznymi WHO diagnosta ma prawo wystawić wynik nierozstrzygający i zlecić pobranie do badania kolejnej próbki od pacjenta po 24-48h od momentu pobrania próbki, której wynik dodatni budził wątpliwość. Z reguły po upływie 24-48h poziom wiremii w próbce od pacjenta ulega zmianie – wzrasta lub obniża się tak, iż 2 mieści się w obszarze wyniku pewnego analitycznie tj. pozwala jednoznacznie stwierdzić obecność lub brak obecności materiału genetycznego SARS-CoV-2 w badanej próbce. Wystawienie wyniku nierozstrzygającego nie świadczy i nie może być interpretowane jako błąd lub brak należytego działania laboratorium, a wszelkie działania i naciski na przyspieszenie wydania wyniku ostatecznego są niedopuszczalne i naruszają ustawowe prawa diagnosty laboratoryjnego. (Interpretacja wyników badań wg Rekomendacji NIZP-PZH w zakresie diagnostyki molekularnej SARS-CoV-2 z 24.04.2020r)
9. Mam wynik pozytywny, co dalej?
Jeśli robiłeś badanie komercyjnie bez skierowania od lekarza POZ, a wynik jest dodatni to nie wychodź z domu. Umów telefonicznie termin teleporady u lekarza POZ. Jeżeli lekarz skierował Cię do odbywania izolacji w warunkach domowych, to przekaże tę informację systemem gabinet.gov.pl do powiatowej stacji sanitarno-epidemiologicznej. Jeśli jesteś osobą pracującą powinieneś otrzymać również zwolnienie lekarskie.
10. Czy SANEPID się ze mną skontaktuje?
Następnego dnia po wystawieniu wyniku dodatniego, odpowiednia dla Twojego zamieszkania Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna otrzyma od laboratorium tzw. formularz ZLB-1 z Twoim zgłoszeniem. Pamiętaj aby dokładnie uzupełnić skierowanie, gdyż błędne dane uniemożliwią lub wydłużą czas oczekiwania na kontakt! Po uruchomieniu procedury przez lekarza POZ, SANEPID rozpoczyna procedurę:
zostaniesz poproszony o sporządzenie listy osób, z którymi ostatnio kontaktowałeś się – Inspekcja Sanitarna przeprowadzi wywiad i rozpocznie dochodzenie epidemiologiczne
możesz zostać poproszony o odpowiedzi na inne ważne w dochodzeniu pytania
11. Czy jest różnica między kwarantanną a izolacją?
Izolacją zostają objęte osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu RT-PCR SARS-CoV-2. Na izolację kieruje lekarz POZ. Lekarz POZ zadecyduje czy powinieneś dochodzić do zdrowia w domu czy też twój stan wymaga leczenia w warunkach szpitalnych i zostaniesz skierowany do szpitala. W przypadku, gdy nie masz warunków do odbywania izolacji w warunkach domowych, lekarz może skierować Cię do izolatorium.
Kwarantanną zostają objęte osoby, które miały kontakt z osobą z pozytywnym wynikiem testu SARS-CoV-2 oraz osoby zamieszkujące z osobą zakażoną. Osoby przebywające na kwarantannie powinny powiadomić swojego pracodawcę. W przypadku niemożności wykonywania pracy z tytułu jej odbywania, osobie takiej powinien zostać wypłacony zasiłek chorobowy. Osobom, które mogą swoją pracę wykonywać zdalnie nie przysługuje w/w zasiłek.
Z przykrością informujemy, że od września 2020 r. zawieszone do odwołania zostaje działanie naszej poradni dietetycznej, znajdującej się w siedzibie naszego Centrum Medycznego. O ewentualnym wznowieniu pracy poradni będziemy informować w kolejnych komunikatach na naszej stronie internetowej.
Podstawę diagnostyki istniejącej infekcji stanowi test oparty o technikę znaną jako PCR w czasie rzeczywistym. Ten test bywa nazywany po prostu testem genetycznym, do wykonania którego niezbędne jest RNA izolowane z próbki pobranej pacjenta. To właśnie ten test jest rekomendowany oficjalnie przez WHO, czyli Światową Organizację Zdrowia, jednak trwająca pandemia i wywołane przez nią zamieszanie doprowadziło do istotnych braków w dostawach niezbędnych odczynników, a nawet całych urządzeń niezbędnych do przeprowadzenia reakcji.
Badania genetyczne mogą odmieć życie - i wbrew pozorom – nie chodzi tutaj wyłącznie o samych naukowców, którzy mogą za swoje dokonania otrzymać Nagrodę Nobla. Chodzi o każdego z nas – o zwykłych ludzi. Niczym bumerang wraca co pewien czas w mediach historia Angeliny Jolie, amerykańskiej aktorki, która jedną swoją decyzją zmieniła nie tylko swoje życie, ale i życie tysięcy kobiet na całym świecie.
Białaczka to tak naprawdę zbiorcza nazwa dla grupy chorób nowotworowych, wywodzących się z komórek szpiku kostnego. W wyniku choroby powstaje nie guz nowotworowy, ale bardzo duże ilości nieprawidłowych komórek krwi, a w szczególności niektórych komórek immunologicznych. W większości przypadków będą one bardzo niedojrzałe lub na różnych stadiach rozwoju, niezdolne do pełnienia swoich normalnych, fizjologicznych funkcji. I tak, jak w przypadku większości nowotworów, tak i ryzyko rozwoju białaczki rośnie wraz z wiekiem. Wyjątkiem jest tutaj ostra białaczka limfoblastyczna, która zdecydowanie częściej diagnozowana jest u dzieci niż u osób starszych. Z niejasnych wciąż powodów płeć męska wydaje się być również jednym z czynników ryzyka – na całym świecie nieco częściej diagnozuje się białaczki u chłopców i mężczyzn.
Wraz z rozwojem testów diagnostycznych opartych o wykorzystanie sekwencjonowania nowej generacji (ang. next generation sequencing, NGS) na rynku pojawiły się także testy genetyczne umożliwiające diagnostykę wielu chorób sercowo-naczyniowych. Okazuje się bowiem, że spora ich część może mieć podłoże genetyczne. Nie tylko poważne wady wrodzone, ale również z pozoru powszechne schorzenia kardio-naczyniowe mogą mieć swoje genetyczne podłoże. I tak zidentyfikowano do tej pory wiele wariantów genetycznych powiązanych z występowaniem arytmii, zespołów długiego i krótkiego odcinka QT, tachykardii, nadciśnienia, kanałopatii czy kardiomiopatii.
Garść informacji o koronowirusie, dla ciekawskich. W poprzednim wpisie pisaliśmy o kilku ogólnych faktach związanych z wirusem SARS-CoV-2, zwłaszcza o jego odzwierzęcym pochodzeniu (nietoperze, łuskowce). Tym razem skupimy się nieco bardziej na aspektach molekularnych wirusa. Skąd wiemy, że wirus w wyniku mutacji nabył zdolność infekowania ludzi – w procesie naturalnym, a nie został stworzony w laboratorium? Wiemy to genomowych badań porównawczych, które wykonano niezależnie w kilku miejscach na świecie celem potwierdzenia uzyskanych wyników. Badania genomu wirusa dostarczyły informacji, że w 89% jest on identyczny z wirusem nietoperzy (oznaczanym jako SARS-like-CoVZXC21) oraz w 82% zgodny z ludzkim wirusem SARS-CoV, znanym już wcześniej. Dlatego nowy koronawirus został nazwany SARS-CoV-2. Analizowano również podobieństwo poszczególnych genów i stopień ich ewolucyjnego zachowania.
Informacje na temat koronawirusa bombardują nas z każdej strony. Czasem nie sposób oprzeć się pokusie, aby nie uwierzyć w jakąś teorię spiskową: zastanowić się, czy przypadkiem nie ma tam ziarenka prawdy. Jedną z takich hipotez jest ta, próbująca wyjaśnić pochodzenie koronawirusa z obecnej epidemii, wskazując na jego możliwe pochodzenie jako antropogenne. Wirus miałby powstać w jednym z chińskich laboratoriów i wydostać się poza jego mury, dając początek epidemii. Nie jest to oczywiście prawdą, a pochodzenie obecnego koronawirusa jest już całkiem dobrze poznane.
pomimo panującej obecnie epidemii SARS-CoV-2 nie zwalniamy tempa i laboratorium MEDGEN nadal wykonuje dla Was badania genetyczne. Ograniczone zostało korzystanie z naszego punktu pobrań, natomiast przygotowaliśmy odizolowane stanowisko do pozostawiania materiału w naszej siedzibie, zachowując przy tym wszystkie środki ostrożności!
Co więcej, jak niektórzy z Was być może wiedzą, umożliwiamy także "ZDALNE WYKONYWANIE BADAŃ" W NASZYM LABORATORIUM. Co to oznacza w praktyce? Jeśli chcesz zlecić nam badanie genetyczne, sam w domu pobierasz krew na specjalną bibułkę, którą do Ciebie wysyłamy. Następnie odsyłasz ją do nas, bądź zostawiasz we wspomnianym wyżej punkcie, a my wykonujemy dla Ciebie analizę! Wynik odbierasz online, nic prostszego prawda?!
Informacji o badaniach, które możesz wykonać "Z DOMU" udzielamy pod numerem 512 40 90 90, bądź odpowiadamy na zapytania wysłane na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
W związku z aktualną sytuacją epidemiologiczną uruchamiamy teleporady genetyczne w zamian za osobiste wizyty.
Osoby zainteresowane teleporadą genetyczną prosimy o kontakt: tel: 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
w związku z bardzo dynamiczną sytuacją epidemiologiczną w Polsce, Centrum Medyczne Medgen odwołuje działanie punktu pobrań oraz wszystkie konsultacje lekarzy genetyków przynajmniej do końca marca.
Laboratorium na dzień dzisiejszy działa w trybie normalnym i próbki przesyłane drogą kurierską będą przyjmowane. Prosimy natomiast o wyrozumiałość w kwestii wydłużenia się w najbliższych tygodniach czasu oczekiwania na wyniki badań.
Prosimy również o śledzenie komunikatów o pracy laboratorium na stronie głównej www.medgen.pl
Badania genetyczne mogą odmieć życie - i wbrew pozorom – nie chodzi tutaj wyłącznie o samych naukowców, którzy mogą za swoje dokonania otrzymać Nagrodę Nobla. Chodzi o każdego z nas – o zwykłych ludzi. Niczym bumerang wraca co pewien czas w mediach historia Angeliny Jolie, amerykańskiej aktorki, która jedną swoją decyzją zmieniła nie tylko swoje życie, ale i życie tysięcy kobiet na całym świecie.
Jeśli nie pamiętacie tej historii, krótko przypomnimy, że w 2013 roku aktorka zdecydowała się na prewencyjną obustronną mastektomię zaraz po tym, jak dowiedziała się o swoim wysokim ryzyku zachorowania na raka piersi. Wstępne przypuszczenia oparte były o wywiad rodzinny Angeliny i historię zachorowań na raka wsród jej najbliższych, jednak ostateczną decyzję aktorka podjęła w oparciu o wyniki badań genetycznych. Potwierdziły one, że Angelina posiada wariant genu BRCA1 związany z wysokim ryzykiem zachorowania nie tylko na raka piersi, ale również jajnika czy trzustki. Specjaliści sugerują w takich przypadkach podjęcie dość radykalnych działań, które zarazem pozostają działaniami o wysokiej skuteczności jeśli chodzi o zapobieganie zachorowaniom na raka piersi: zasugerowali wykonanie obustronnej mastektomii. Choć nie jest to łatwy zabieg, aktorka zdecydowała się na operację.
Na świecie istnieje około 8000 różnych chorób, klasyfikowanych jako choroby rzadkie, a być może jest ich nawet więcej. Każdego roku ukazuje się wiele publikacji naukowych, opisujących nowe przypadki dotąd nieznanych chorób, wynikających z niezidentyfikowanych wcześniej mutacji.
Szacuje się, że jedna na 2000 żyjących osób choruje na którąś z chorób rzadkich. Ponad 50% przypadków diagnozowanych jest we wczesnym dzieciństwie, ponad 80% ma już znane podłoże genetyczne. Jednak wielu chorych wciąż czeka na diagnozę, walcząc o każdy dzień życia. Wielka Brytania, gdzie właśnie zakończył się 100.000 Genomes Project, planuje sekwencjonowanie kolejnych 300.000 genomów osób z chorobami rzadkim. To ogromne osiągnięcie i niesamowita baza danych, która może zmienić oblicze medycyny, poprawić życie wielu chorych. A to jeszcze nie wszystko: zapowiadane jest wdrożenie dodatkowych badań, zwłaszcza analiz całego genomu, wśród brytyjskich noworodków, u których podejrzewane jest istnienie rzadkiej choroby. Wszystko po to, aby jak najszybciej uzyskać diagnozę i jak najszybciej wdrożyć odpowiednie leczenie, ratujące życie i zdrowie dziecka. Zdarza się, że każdy dzień ma znaczenie.
Zespół Marfana i choroby marfanoidalne - sprawdź czy masz ryzyko do tętniaków.
Zespół Marfana
Zespół Marfana jest chorobą genetyczną dotyczącą przede wszystkim tkanki łącznej organizmu. To ten rodzaj tkanki, który sprawia, że wszystkie nasze komórki są „przytrzymywane” w odpowiednich miejscach, organy się nie rozpadają, a ponado możemy rosnąć, rozwijać się i poruszać. Tkankę łączną znajdziemy i w sercu, i w płucach, i w naczyniach krwionośnych, i w mięśniach czy skórze. To właśnie dlatego objawy tej choroby bywają tak różne i dotykają tak wielu różnych miejsc organizmu. Cechą charakterystyczną chorych z zespołem Marfana jest wysoki wzrost, a także wydłużone kończyny i bardzo szczupła sylwetka. Nadmierna mobilnośc stawów i częste skrzywienia kręgosłupa to również cechy mogące sugerować istnienie choroby. Dokładniejsze badania ukazują liczne nieprawidłowości w budowie i funkcjonowaniu narządów wewnętrznych, zwłaszcza układu kostnego, serca, płuc i oczu. Dla osoby chorej bardzo niebezpieczne są TĘTNIAKI!!!
W ramach XIX Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy organizowanego przez Fundację Matio, Centrum Medyczne MEDGEN wykona bezpłatnie 30 badań genetycznych.
Dla pierwszych 30 osób, które na hasło: FUNDACJA MATIO zgłoszą się telefonicznie w trakcie trwania XVIII Tygodnia Mukowiscydozy
badanie genetyczne* CF
zostanie wykonane BEZPŁATNIE.
Kolejnych 50 osób będzie mogło, wykonać badanie w specjalnej cenie.
Próbki do badań prosimy przesyłać nie później niż do końca kwietnia 2020 roku.
Termin wykonania badania: do 2 miesięcy od daty otrzymania materiału.
Zapisy na badania genetyczne prowadzimy
od dnia 24/02/2020 do wyczerpania miejsc pod numerem 501 377 102. Więcej informacji: www.medgen.pl Serdecznie zapraszamy!!!
Badanie są skierowane zarówno dla osób z podejrzeniem mukowiscydozy, jak też dla tych, którzy chcą wykonać badanie w kierunku nosicielstwa mukowiscydozy.
CZY WIECIE, ŻE W POLSCE 1/33 OSOBY JEST NOSICIELEM MUKOWISCYDOZY???
Osoba, która zdecyduje się na badanie genetyczne, otrzyma wynik diagnostyczny wraz z interpretacją.
Istnieje możliwość skorzystania również z konsultacji genetycznej w naszej Poradni Genetycznej lub teleporady.
Światowy Dzień Walki z Rakiem jest corocznie obchodzony 4 lutego. Jego celem jest zwiększenie świadomości na temat chorób nowotworowych oraz zachęcenie do ich zapobiegania, wykrywania i leczenia. Podstawowym celem Światowego Dnia Walki z Rakiem jest znaczne zmniejszenie liczby zachorowań i zgonów spowodowanych przez raka. Możemy osiągnąć ten cel poprzez inicjatywy takie jak kampanie wczesnej diagnostyki, inicjatywy badawcze i zmiany w stylu życia.
Jednym z nowotworów, którego statystyki śmiertelności w Polsce są szczególnie druzgocące jest rak szyjki macicy. W Europie, Polska ma jeden z najwyższych wskaźników umieralności na ten typ nowotworu: jest on diagnozowany u 2500 Polek każdego roku. Wśród nich, 1600 umiera.
Bardzo ważne jest, aby pozostać poinformowanym i wyedukowanym w zakresie profilaktyki. Dlatego zebraliśmy wszystkie potrzebne informacje w jednym kompleksowym artykule na temat profilaktyki raka szyjki macicy.
W tym artykule dowiesz się, jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka szyjki macicy poprzez zmiany w stylu życia, takie jak dieta i ćwiczenia, a także szczepienia i badania przesiewowe. Omawiamy również inne środki zapobiegawcze, które mogą dodatkowo pomóc w ochronie przed rozwojem raka szyjki macicy.
Mamy nadzieję, że ten artykuł wyposaży Cię w wiedzę potrzebną do obniżenia ryzyka rozwoju raka szyjki macicy. Czytaj dalej i zacznij podejmować kroki w kierunku lepszej ochrony już dziś!
Uprzejmie informujemy, że z dniem 15.12.2022 r. w Centrum Medycznym Medgen działalność rozpoczyna Poradnia Genetyczna, dostępna dla Pacjentów w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.
Poradnictwem genetycznym zostaną objęte zarówno dzieci jak i Pacjenci dorośli. Podstawą do uzyskania świadczenia jest posiadanie prawidłowego e-skierowania do Poradni Genetycznej (kod resortowy VIII - 1210 lub 1211), wystawione przez lekarza, poradnię specjalistyczną czy też oddział szpitalny.
Skontaktuj się znami - zapisy prowadzone są pod numerem 501 377 150.
Zapytania i skierowania można wysyłać również na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Chcielibyśmy Was poinformować, iż związku ze zbliżającym się okresem świątecznym nasze Centrum Medyczne będzie działało w nieco zmienionych godzinach w wybranych dniach:
15 grudnia - 08:00 - 16:00
23 grudnia - 08:00 - 17:00
6 stycznia - ZAMKNIĘTE
W razie pytań zapraszamy do kontaktu:
501 377 150
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
w 2012 roku niewielki, bo ośmioosobowy zespół rozpoczął pracę w medycznym laboratorium diagnostycznym - w MedGenie! Zaczęło się od badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy, które de facto wykonujemy po dzień dzisiejszy. W kolejnych latach, wraz z rozwojem naszej placówki w strukturach MedGen - oprócz nowoczesnego laboratorium - powstały m.in poradnie genetyczna, neurologiczna, pediatryczna i poszerzyło się grono lekarzy specjalistów, którzy prowadzą dla Was konsultacje.
Zaczynaliśmy od badań wykonywanych klasycznymi metodami biologii molekularnej, a dziś dodatkowo prowadzimy dla naszych Pacjentów diagnostykę z wykorzystaniem najnowszych technik sekwencjonowania NGS! Z dumą możemy powiedzieć, że MedGen to jedno z najnowocześniejszych laboratoriów w Polsce. Świadczą o tym zdobyte przez nas certyfikaty, ale przede wszystkim zaufanie setek tysięcy Pacjentów, placówek medycznych i lekarzy.
Nie świętowalibyśmy tej okrągłeś rocznicy, gdyby nie misja niesienia pomocy Pacjentom i wytrwałość Założycielek MedGen - dr Kamili Czerskiej oraz dr Agnieszki Sobczyńskiej-Tomaszewskiej! MedGen to również kilkudziesięcioosobowy już zespół specjalistów, którzy codziennie wykonują dla Państwa badania genetyczne.
Z okazji tej rocznicy życzymy sobie nieustannego rozwoju, a Państwu dziękujemy za zaufanie, którym obdażacie nas od dekady!
Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT fakturę wystawia się nie później niż 15-ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym wykonano usługę. Faktura jest wystawiana na podstawie danych podanych w formularzu elektronicznym w czasie zamawiania badania i zostanie przesłana elektronicznie. Zmiana danych do faktury po złożeniu zamówienia na badanie NIE jest możliwa.
4. Kiedy najlepiej wykonać test po kontakcie z osobą zakażoną?
Według danych literaturowych, wynik dodatni można uzyskać najwcześniej około 5 dnia od zakażenia. Nie oznacza to, że czas ten jest identyczny dla każdej osoby badanej.
5. Skąd pobierany jest wymaz?
Wymaz do badania molekularnego pobierany jest za pomocą wymazówki z nosogardzieli, bądź nosa i gardła. Do badania należy się odpowiednio przygotować.
6. Jak przygotować się do wymazu?
Na minimum godzinę przed pobraniem wymazu należy: nie pić, nie jeść, nie płukać jamy ustnej ani nie myć zębów, nie palić papierosów oraz przyjmować leków.
7. Skąd i kiedy pobrać wynik badania PCR?
Czas oczekiwania na wynik jest uzależniony od aktualnego obciążenia laboratorium. Kupując badanie w e-sklepie zapoznaj się z informacją o przewidywanym czasie oczekiwania. Swój wynik pobierzesz ze strony wyniki.medgen.pl za pomocą kodu, który otrzymałeś podczas pobrania. Użyj numeru PESEL jako hasła. W przypadku braku numeru PESEL, użyj swojego nazwiska (drukowanymi literami).
8. Co oznacza wynik nierozstrzygający?
Ze względu na różny poziom wiremii (liczba kopii SARS-coV-2 w badanej próbce) w okresie rozwoju zakażenia u różnych osób i w różnym czasie od początku zakażenia, w badaniach laboratoryjnych w kierunku SARS-CoV-2 należy spodziewać się wyników dodatnich na granicy czułości analitycznej. W przypadku, gdy wynik dodatni budzi wątpliwości (wynik słabo dodatni), zgodnie z wytycznymi WHO diagnosta ma prawo wystawić wynik nierozstrzygający i zlecić pobranie do badania kolejnej próbki od pacjenta po 24-48h od momentu pobrania próbki, której wynik dodatni budził wątpliwość. Z reguły po upływie 24-48h poziom wiremii w próbce od pacjenta ulega zmianie – wzrasta lub obniża się tak, iż 2 mieści się w obszarze wyniku pewnego analitycznie tj. pozwala jednoznacznie stwierdzić obecność lub brak obecności materiału genetycznego SARS-CoV-2 w badanej próbce. Wystawienie wyniku nierozstrzygającego nie świadczy i nie może być interpretowane jako błąd lub brak należytego działania laboratorium, a wszelkie działania i naciski na przyspieszenie wydania wyniku ostatecznego są niedopuszczalne i naruszają ustawowe prawa diagnosty laboratoryjnego. (Interpretacja wyników badań wg Rekomendacji NIZP-PZH w zakresie diagnostyki molekularnej SARS-CoV-2 z 24.04.2020r)
9. Mam wynik pozytywny, co dalej?
Jeśli robiłeś badanie komercyjnie bez skierowania od lekarza POZ, a wynik jest dodatni to nie wychodź z domu. Umów telefonicznie termin teleporady u lekarza POZ. Jeżeli lekarz skierował Cię do odbywania izolacji w warunkach domowych, to przekaże tę informację systemem gabinet.gov.pl do powiatowej stacji sanitarno-epidemiologicznej. Jeśli jesteś osobą pracującą powinieneś otrzymać również zwolnienie lekarskie.
10. Czy SANEPID się ze mną skontaktuje?
Następnego dnia po wystawieniu wyniku dodatniego, odpowiednia dla Twojego zamieszkania Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna otrzyma od laboratorium tzw. formularz ZLB-1 z Twoim zgłoszeniem. Pamiętaj aby dokładnie uzupełnić skierowanie, gdyż błędne dane uniemożliwią lub wydłużą czas oczekiwania na kontakt! Po uruchomieniu procedury przez lekarza POZ, SANEPID rozpoczyna procedurę:
zostaniesz poproszony o sporządzenie listy osób, z którymi ostatnio kontaktowałeś się – Inspekcja Sanitarna przeprowadzi wywiad i rozpocznie dochodzenie epidemiologiczne
możesz zostać poproszony o odpowiedzi na inne ważne w dochodzeniu pytania
11. Czy jest różnica między kwarantanną a izolacją?
Izolacją zostają objęte osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu RT-PCR SARS-CoV-2. Na izolację kieruje lekarz POZ. Lekarz POZ zadecyduje czy powinieneś dochodzić do zdrowia w domu czy też twój stan wymaga leczenia w warunkach szpitalnych i zostaniesz skierowany do szpitala. W przypadku, gdy nie masz warunków do odbywania izolacji w warunkach domowych, lekarz może skierować Cię do izolatorium.
Kwarantanną zostają objęte osoby, które miały kontakt z osobą z pozytywnym wynikiem testu SARS-CoV-2 oraz osoby zamieszkujące z osobą zakażoną. Osoby przebywające na kwarantannie powinny powiadomić swojego pracodawcę. W przypadku niemożności wykonywania pracy z tytułu jej odbywania, osobie takiej powinien zostać wypłacony zasiłek chorobowy. Osobom, które mogą swoją pracę wykonywać zdalnie nie przysługuje w/w zasiłek.
Z przykrością informujemy, że od września 2020 r. zawieszone do odwołania zostaje działanie naszej poradni dietetycznej, znajdującej się w siedzibie naszego Centrum Medycznego. O ewentualnym wznowieniu pracy poradni będziemy informować w kolejnych komunikatach na naszej stronie internetowej.
Podstawę diagnostyki istniejącej infekcji stanowi test oparty o technikę znaną jako PCR w czasie rzeczywistym. Ten test bywa nazywany po prostu testem genetycznym, do wykonania którego niezbędne jest RNA izolowane z próbki pobranej pacjenta. To właśnie ten test jest rekomendowany oficjalnie przez WHO, czyli Światową Organizację Zdrowia, jednak trwająca pandemia i wywołane przez nią zamieszanie doprowadziło do istotnych braków w dostawach niezbędnych odczynników, a nawet całych urządzeń niezbędnych do przeprowadzenia reakcji.
Badania genetyczne mogą odmieć życie - i wbrew pozorom – nie chodzi tutaj wyłącznie o samych naukowców, którzy mogą za swoje dokonania otrzymać Nagrodę Nobla. Chodzi o każdego z nas – o zwykłych ludzi. Niczym bumerang wraca co pewien czas w mediach historia Angeliny Jolie, amerykańskiej aktorki, która jedną swoją decyzją zmieniła nie tylko swoje życie, ale i życie tysięcy kobiet na całym świecie.
Białaczka to tak naprawdę zbiorcza nazwa dla grupy chorób nowotworowych, wywodzących się z komórek szpiku kostnego. W wyniku choroby powstaje nie guz nowotworowy, ale bardzo duże ilości nieprawidłowych komórek krwi, a w szczególności niektórych komórek immunologicznych. W większości przypadków będą one bardzo niedojrzałe lub na różnych stadiach rozwoju, niezdolne do pełnienia swoich normalnych, fizjologicznych funkcji. I tak, jak w przypadku większości nowotworów, tak i ryzyko rozwoju białaczki rośnie wraz z wiekiem. Wyjątkiem jest tutaj ostra białaczka limfoblastyczna, która zdecydowanie częściej diagnozowana jest u dzieci niż u osób starszych. Z niejasnych wciąż powodów płeć męska wydaje się być również jednym z czynników ryzyka – na całym świecie nieco częściej diagnozuje się białaczki u chłopców i mężczyzn.
Wraz z rozwojem testów diagnostycznych opartych o wykorzystanie sekwencjonowania nowej generacji (ang. next generation sequencing, NGS) na rynku pojawiły się także testy genetyczne umożliwiające diagnostykę wielu chorób sercowo-naczyniowych. Okazuje się bowiem, że spora ich część może mieć podłoże genetyczne. Nie tylko poważne wady wrodzone, ale również z pozoru powszechne schorzenia kardio-naczyniowe mogą mieć swoje genetyczne podłoże. I tak zidentyfikowano do tej pory wiele wariantów genetycznych powiązanych z występowaniem arytmii, zespołów długiego i krótkiego odcinka QT, tachykardii, nadciśnienia, kanałopatii czy kardiomiopatii.
Garść informacji o koronowirusie, dla ciekawskich. W poprzednim wpisie pisaliśmy o kilku ogólnych faktach związanych z wirusem SARS-CoV-2, zwłaszcza o jego odzwierzęcym pochodzeniu (nietoperze, łuskowce). Tym razem skupimy się nieco bardziej na aspektach molekularnych wirusa. Skąd wiemy, że wirus w wyniku mutacji nabył zdolność infekowania ludzi – w procesie naturalnym, a nie został stworzony w laboratorium? Wiemy to genomowych badań porównawczych, które wykonano niezależnie w kilku miejscach na świecie celem potwierdzenia uzyskanych wyników. Badania genomu wirusa dostarczyły informacji, że w 89% jest on identyczny z wirusem nietoperzy (oznaczanym jako SARS-like-CoVZXC21) oraz w 82% zgodny z ludzkim wirusem SARS-CoV, znanym już wcześniej. Dlatego nowy koronawirus został nazwany SARS-CoV-2. Analizowano również podobieństwo poszczególnych genów i stopień ich ewolucyjnego zachowania.
Informacje na temat koronawirusa bombardują nas z każdej strony. Czasem nie sposób oprzeć się pokusie, aby nie uwierzyć w jakąś teorię spiskową: zastanowić się, czy przypadkiem nie ma tam ziarenka prawdy. Jedną z takich hipotez jest ta, próbująca wyjaśnić pochodzenie koronawirusa z obecnej epidemii, wskazując na jego możliwe pochodzenie jako antropogenne. Wirus miałby powstać w jednym z chińskich laboratoriów i wydostać się poza jego mury, dając początek epidemii. Nie jest to oczywiście prawdą, a pochodzenie obecnego koronawirusa jest już całkiem dobrze poznane.
pomimo panującej obecnie epidemii SARS-CoV-2 nie zwalniamy tempa i laboratorium MEDGEN nadal wykonuje dla Was badania genetyczne. Ograniczone zostało korzystanie z naszego punktu pobrań, natomiast przygotowaliśmy odizolowane stanowisko do pozostawiania materiału w naszej siedzibie, zachowując przy tym wszystkie środki ostrożności!
Co więcej, jak niektórzy z Was być może wiedzą, umożliwiamy także "ZDALNE WYKONYWANIE BADAŃ" W NASZYM LABORATORIUM. Co to oznacza w praktyce? Jeśli chcesz zlecić nam badanie genetyczne, sam w domu pobierasz krew na specjalną bibułkę, którą do Ciebie wysyłamy. Następnie odsyłasz ją do nas, bądź zostawiasz we wspomnianym wyżej punkcie, a my wykonujemy dla Ciebie analizę! Wynik odbierasz online, nic prostszego prawda?!
Informacji o badaniach, które możesz wykonać "Z DOMU" udzielamy pod numerem 512 40 90 90, bądź odpowiadamy na zapytania wysłane na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
W związku z aktualną sytuacją epidemiologiczną uruchamiamy teleporady genetyczne w zamian za osobiste wizyty.
Osoby zainteresowane teleporadą genetyczną prosimy o kontakt: tel: 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
w związku z bardzo dynamiczną sytuacją epidemiologiczną w Polsce, Centrum Medyczne Medgen odwołuje działanie punktu pobrań oraz wszystkie konsultacje lekarzy genetyków przynajmniej do końca marca.
Laboratorium na dzień dzisiejszy działa w trybie normalnym i próbki przesyłane drogą kurierską będą przyjmowane. Prosimy natomiast o wyrozumiałość w kwestii wydłużenia się w najbliższych tygodniach czasu oczekiwania na wyniki badań.
Prosimy również o śledzenie komunikatów o pracy laboratorium na stronie głównej www.medgen.pl
Badania genetyczne mogą odmieć życie - i wbrew pozorom – nie chodzi tutaj wyłącznie o samych naukowców, którzy mogą za swoje dokonania otrzymać Nagrodę Nobla. Chodzi o każdego z nas – o zwykłych ludzi. Niczym bumerang wraca co pewien czas w mediach historia Angeliny Jolie, amerykańskiej aktorki, która jedną swoją decyzją zmieniła nie tylko swoje życie, ale i życie tysięcy kobiet na całym świecie.
Jeśli nie pamiętacie tej historii, krótko przypomnimy, że w 2013 roku aktorka zdecydowała się na prewencyjną obustronną mastektomię zaraz po tym, jak dowiedziała się o swoim wysokim ryzyku zachorowania na raka piersi. Wstępne przypuszczenia oparte były o wywiad rodzinny Angeliny i historię zachorowań na raka wsród jej najbliższych, jednak ostateczną decyzję aktorka podjęła w oparciu o wyniki badań genetycznych. Potwierdziły one, że Angelina posiada wariant genu BRCA1 związany z wysokim ryzykiem zachorowania nie tylko na raka piersi, ale również jajnika czy trzustki. Specjaliści sugerują w takich przypadkach podjęcie dość radykalnych działań, które zarazem pozostają działaniami o wysokiej skuteczności jeśli chodzi o zapobieganie zachorowaniom na raka piersi: zasugerowali wykonanie obustronnej mastektomii. Choć nie jest to łatwy zabieg, aktorka zdecydowała się na operację.
Na świecie istnieje około 8000 różnych chorób, klasyfikowanych jako choroby rzadkie, a być może jest ich nawet więcej. Każdego roku ukazuje się wiele publikacji naukowych, opisujących nowe przypadki dotąd nieznanych chorób, wynikających z niezidentyfikowanych wcześniej mutacji.
Szacuje się, że jedna na 2000 żyjących osób choruje na którąś z chorób rzadkich. Ponad 50% przypadków diagnozowanych jest we wczesnym dzieciństwie, ponad 80% ma już znane podłoże genetyczne. Jednak wielu chorych wciąż czeka na diagnozę, walcząc o każdy dzień życia. Wielka Brytania, gdzie właśnie zakończył się 100.000 Genomes Project, planuje sekwencjonowanie kolejnych 300.000 genomów osób z chorobami rzadkim. To ogromne osiągnięcie i niesamowita baza danych, która może zmienić oblicze medycyny, poprawić życie wielu chorych. A to jeszcze nie wszystko: zapowiadane jest wdrożenie dodatkowych badań, zwłaszcza analiz całego genomu, wśród brytyjskich noworodków, u których podejrzewane jest istnienie rzadkiej choroby. Wszystko po to, aby jak najszybciej uzyskać diagnozę i jak najszybciej wdrożyć odpowiednie leczenie, ratujące życie i zdrowie dziecka. Zdarza się, że każdy dzień ma znaczenie.
Zespół Marfana i choroby marfanoidalne - sprawdź czy masz ryzyko do tętniaków.
Zespół Marfana
Zespół Marfana jest chorobą genetyczną dotyczącą przede wszystkim tkanki łącznej organizmu. To ten rodzaj tkanki, który sprawia, że wszystkie nasze komórki są „przytrzymywane” w odpowiednich miejscach, organy się nie rozpadają, a ponado możemy rosnąć, rozwijać się i poruszać. Tkankę łączną znajdziemy i w sercu, i w płucach, i w naczyniach krwionośnych, i w mięśniach czy skórze. To właśnie dlatego objawy tej choroby bywają tak różne i dotykają tak wielu różnych miejsc organizmu. Cechą charakterystyczną chorych z zespołem Marfana jest wysoki wzrost, a także wydłużone kończyny i bardzo szczupła sylwetka. Nadmierna mobilnośc stawów i częste skrzywienia kręgosłupa to również cechy mogące sugerować istnienie choroby. Dokładniejsze badania ukazują liczne nieprawidłowości w budowie i funkcjonowaniu narządów wewnętrznych, zwłaszcza układu kostnego, serca, płuc i oczu. Dla osoby chorej bardzo niebezpieczne są TĘTNIAKI!!!
W ramach XIX Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy organizowanego przez Fundację Matio, Centrum Medyczne MEDGEN wykona bezpłatnie 30 badań genetycznych.
Dla pierwszych 30 osób, które na hasło: FUNDACJA MATIO zgłoszą się telefonicznie w trakcie trwania XVIII Tygodnia Mukowiscydozy
badanie genetyczne* CF
zostanie wykonane BEZPŁATNIE.
Kolejnych 50 osób będzie mogło, wykonać badanie w specjalnej cenie.
Próbki do badań prosimy przesyłać nie później niż do końca kwietnia 2020 roku.
Termin wykonania badania: do 2 miesięcy od daty otrzymania materiału.
Zapisy na badania genetyczne prowadzimy
od dnia 24/02/2020 do wyczerpania miejsc pod numerem 501 377 102. Więcej informacji: www.medgen.pl Serdecznie zapraszamy!!!
Badanie są skierowane zarówno dla osób z podejrzeniem mukowiscydozy, jak też dla tych, którzy chcą wykonać badanie w kierunku nosicielstwa mukowiscydozy.
CZY WIECIE, ŻE W POLSCE 1/33 OSOBY JEST NOSICIELEM MUKOWISCYDOZY???
Osoba, która zdecyduje się na badanie genetyczne, otrzyma wynik diagnostyczny wraz z interpretacją.
Istnieje możliwość skorzystania również z konsultacji genetycznej w naszej Poradni Genetycznej lub teleporady.
Światowy Dzień Walki z Rakiem jest corocznie obchodzony 4 lutego. Jego celem jest zwiększenie świadomości na temat chorób nowotworowych oraz zachęcenie do ich zapobiegania, wykrywania i leczenia. Podstawowym celem Światowego Dnia Walki z Rakiem jest znaczne zmniejszenie liczby zachorowań i zgonów spowodowanych przez raka. Możemy osiągnąć ten cel poprzez inicjatywy takie jak kampanie wczesnej diagnostyki, inicjatywy badawcze i zmiany w stylu życia.
Jednym z nowotworów, którego statystyki śmiertelności w Polsce są szczególnie druzgocące jest rak szyjki macicy. W Europie, Polska ma jeden z najwyższych wskaźników umieralności na ten typ nowotworu: jest on diagnozowany u 2500 Polek każdego roku. Wśród nich, 1600 umiera.
Bardzo ważne jest, aby pozostać poinformowanym i wyedukowanym w zakresie profilaktyki. Dlatego zebraliśmy wszystkie potrzebne informacje w jednym kompleksowym artykule na temat profilaktyki raka szyjki macicy.
W tym artykule dowiesz się, jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka szyjki macicy poprzez zmiany w stylu życia, takie jak dieta i ćwiczenia, a także szczepienia i badania przesiewowe. Omawiamy również inne środki zapobiegawcze, które mogą dodatkowo pomóc w ochronie przed rozwojem raka szyjki macicy.
Mamy nadzieję, że ten artykuł wyposaży Cię w wiedzę potrzebną do obniżenia ryzyka rozwoju raka szyjki macicy. Czytaj dalej i zacznij podejmować kroki w kierunku lepszej ochrony już dziś!
Uprzejmie informujemy, że z dniem 15.12.2022 r. w Centrum Medycznym Medgen działalność rozpoczyna Poradnia Genetyczna, dostępna dla Pacjentów w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.
Poradnictwem genetycznym zostaną objęte zarówno dzieci jak i Pacjenci dorośli. Podstawą do uzyskania świadczenia jest posiadanie prawidłowego e-skierowania do Poradni Genetycznej (kod resortowy VIII - 1210 lub 1211), wystawione przez lekarza, poradnię specjalistyczną czy też oddział szpitalny.
Skontaktuj się znami - zapisy prowadzone są pod numerem 501 377 150.
Zapytania i skierowania można wysyłać również na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Chcielibyśmy Was poinformować, iż związku ze zbliżającym się okresem świątecznym nasze Centrum Medyczne będzie działało w nieco zmienionych godzinach w wybranych dniach:
15 grudnia - 08:00 - 16:00
23 grudnia - 08:00 - 17:00
6 stycznia - ZAMKNIĘTE
W razie pytań zapraszamy do kontaktu:
501 377 150
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
w 2012 roku niewielki, bo ośmioosobowy zespół rozpoczął pracę w medycznym laboratorium diagnostycznym - w MedGenie! Zaczęło się od badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy, które de facto wykonujemy po dzień dzisiejszy. W kolejnych latach, wraz z rozwojem naszej placówki w strukturach MedGen - oprócz nowoczesnego laboratorium - powstały m.in poradnie genetyczna, neurologiczna, pediatryczna i poszerzyło się grono lekarzy specjalistów, którzy prowadzą dla Was konsultacje.
Zaczynaliśmy od badań wykonywanych klasycznymi metodami biologii molekularnej, a dziś dodatkowo prowadzimy dla naszych Pacjentów diagnostykę z wykorzystaniem najnowszych technik sekwencjonowania NGS! Z dumą możemy powiedzieć, że MedGen to jedno z najnowocześniejszych laboratoriów w Polsce. Świadczą o tym zdobyte przez nas certyfikaty, ale przede wszystkim zaufanie setek tysięcy Pacjentów, placówek medycznych i lekarzy.
Nie świętowalibyśmy tej okrągłeś rocznicy, gdyby nie misja niesienia pomocy Pacjentom i wytrwałość Założycielek MedGen - dr Kamili Czerskiej oraz dr Agnieszki Sobczyńskiej-Tomaszewskiej! MedGen to również kilkudziesięcioosobowy już zespół specjalistów, którzy codziennie wykonują dla Państwa badania genetyczne.
Z okazji tej rocznicy życzymy sobie nieustannego rozwoju, a Państwu dziękujemy za zaufanie, którym obdażacie nas od dekady!
Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT fakturę wystawia się nie później niż 15-ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym wykonano usługę. Faktura jest wystawiana na podstawie danych podanych w formularzu elektronicznym w czasie zamawiania badania i zostanie przesłana elektronicznie. Zmiana danych do faktury po złożeniu zamówienia na badanie NIE jest możliwa.
4. Kiedy najlepiej wykonać test po kontakcie z osobą zakażoną?
Według danych literaturowych, wynik dodatni można uzyskać najwcześniej około 5 dnia od zakażenia. Nie oznacza to, że czas ten jest identyczny dla każdej osoby badanej.
5. Skąd pobierany jest wymaz?
Wymaz do badania molekularnego pobierany jest za pomocą wymazówki z nosogardzieli, bądź nosa i gardła. Do badania należy się odpowiednio przygotować.
6. Jak przygotować się do wymazu?
Na minimum godzinę przed pobraniem wymazu należy: nie pić, nie jeść, nie płukać jamy ustnej ani nie myć zębów, nie palić papierosów oraz przyjmować leków.
7. Skąd i kiedy pobrać wynik badania PCR?
Czas oczekiwania na wynik jest uzależniony od aktualnego obciążenia laboratorium. Kupując badanie w e-sklepie zapoznaj się z informacją o przewidywanym czasie oczekiwania. Swój wynik pobierzesz ze strony wyniki.medgen.pl za pomocą kodu, który otrzymałeś podczas pobrania. Użyj numeru PESEL jako hasła. W przypadku braku numeru PESEL, użyj swojego nazwiska (drukowanymi literami).
8. Co oznacza wynik nierozstrzygający?
Ze względu na różny poziom wiremii (liczba kopii SARS-coV-2 w badanej próbce) w okresie rozwoju zakażenia u różnych osób i w różnym czasie od początku zakażenia, w badaniach laboratoryjnych w kierunku SARS-CoV-2 należy spodziewać się wyników dodatnich na granicy czułości analitycznej. W przypadku, gdy wynik dodatni budzi wątpliwości (wynik słabo dodatni), zgodnie z wytycznymi WHO diagnosta ma prawo wystawić wynik nierozstrzygający i zlecić pobranie do badania kolejnej próbki od pacjenta po 24-48h od momentu pobrania próbki, której wynik dodatni budził wątpliwość. Z reguły po upływie 24-48h poziom wiremii w próbce od pacjenta ulega zmianie – wzrasta lub obniża się tak, iż 2 mieści się w obszarze wyniku pewnego analitycznie tj. pozwala jednoznacznie stwierdzić obecność lub brak obecności materiału genetycznego SARS-CoV-2 w badanej próbce. Wystawienie wyniku nierozstrzygającego nie świadczy i nie może być interpretowane jako błąd lub brak należytego działania laboratorium, a wszelkie działania i naciski na przyspieszenie wydania wyniku ostatecznego są niedopuszczalne i naruszają ustawowe prawa diagnosty laboratoryjnego. (Interpretacja wyników badań wg Rekomendacji NIZP-PZH w zakresie diagnostyki molekularnej SARS-CoV-2 z 24.04.2020r)
9. Mam wynik pozytywny, co dalej?
Jeśli robiłeś badanie komercyjnie bez skierowania od lekarza POZ, a wynik jest dodatni to nie wychodź z domu. Umów telefonicznie termin teleporady u lekarza POZ. Jeżeli lekarz skierował Cię do odbywania izolacji w warunkach domowych, to przekaże tę informację systemem gabinet.gov.pl do powiatowej stacji sanitarno-epidemiologicznej. Jeśli jesteś osobą pracującą powinieneś otrzymać również zwolnienie lekarskie.
10. Czy SANEPID się ze mną skontaktuje?
Następnego dnia po wystawieniu wyniku dodatniego, odpowiednia dla Twojego zamieszkania Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna otrzyma od laboratorium tzw. formularz ZLB-1 z Twoim zgłoszeniem. Pamiętaj aby dokładnie uzupełnić skierowanie, gdyż błędne dane uniemożliwią lub wydłużą czas oczekiwania na kontakt! Po uruchomieniu procedury przez lekarza POZ, SANEPID rozpoczyna procedurę:
zostaniesz poproszony o sporządzenie listy osób, z którymi ostatnio kontaktowałeś się – Inspekcja Sanitarna przeprowadzi wywiad i rozpocznie dochodzenie epidemiologiczne
możesz zostać poproszony o odpowiedzi na inne ważne w dochodzeniu pytania
11. Czy jest różnica między kwarantanną a izolacją?
Izolacją zostają objęte osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu RT-PCR SARS-CoV-2. Na izolację kieruje lekarz POZ. Lekarz POZ zadecyduje czy powinieneś dochodzić do zdrowia w domu czy też twój stan wymaga leczenia w warunkach szpitalnych i zostaniesz skierowany do szpitala. W przypadku, gdy nie masz warunków do odbywania izolacji w warunkach domowych, lekarz może skierować Cię do izolatorium.
Kwarantanną zostają objęte osoby, które miały kontakt z osobą z pozytywnym wynikiem testu SARS-CoV-2 oraz osoby zamieszkujące z osobą zakażoną. Osoby przebywające na kwarantannie powinny powiadomić swojego pracodawcę. W przypadku niemożności wykonywania pracy z tytułu jej odbywania, osobie takiej powinien zostać wypłacony zasiłek chorobowy. Osobom, które mogą swoją pracę wykonywać zdalnie nie przysługuje w/w zasiłek.
Z przykrością informujemy, że od września 2020 r. zawieszone do odwołania zostaje działanie naszej poradni dietetycznej, znajdującej się w siedzibie naszego Centrum Medycznego. O ewentualnym wznowieniu pracy poradni będziemy informować w kolejnych komunikatach na naszej stronie internetowej.
Podstawę diagnostyki istniejącej infekcji stanowi test oparty o technikę znaną jako PCR w czasie rzeczywistym. Ten test bywa nazywany po prostu testem genetycznym, do wykonania którego niezbędne jest RNA izolowane z próbki pobranej pacjenta. To właśnie ten test jest rekomendowany oficjalnie przez WHO, czyli Światową Organizację Zdrowia, jednak trwająca pandemia i wywołane przez nią zamieszanie doprowadziło do istotnych braków w dostawach niezbędnych odczynników, a nawet całych urządzeń niezbędnych do przeprowadzenia reakcji.
Badania genetyczne mogą odmieć życie - i wbrew pozorom – nie chodzi tutaj wyłącznie o samych naukowców, którzy mogą za swoje dokonania otrzymać Nagrodę Nobla. Chodzi o każdego z nas – o zwykłych ludzi. Niczym bumerang wraca co pewien czas w mediach historia Angeliny Jolie, amerykańskiej aktorki, która jedną swoją decyzją zmieniła nie tylko swoje życie, ale i życie tysięcy kobiet na całym świecie.
Białaczka to tak naprawdę zbiorcza nazwa dla grupy chorób nowotworowych, wywodzących się z komórek szpiku kostnego. W wyniku choroby powstaje nie guz nowotworowy, ale bardzo duże ilości nieprawidłowych komórek krwi, a w szczególności niektórych komórek immunologicznych. W większości przypadków będą one bardzo niedojrzałe lub na różnych stadiach rozwoju, niezdolne do pełnienia swoich normalnych, fizjologicznych funkcji. I tak, jak w przypadku większości nowotworów, tak i ryzyko rozwoju białaczki rośnie wraz z wiekiem. Wyjątkiem jest tutaj ostra białaczka limfoblastyczna, która zdecydowanie częściej diagnozowana jest u dzieci niż u osób starszych. Z niejasnych wciąż powodów płeć męska wydaje się być również jednym z czynników ryzyka – na całym świecie nieco częściej diagnozuje się białaczki u chłopców i mężczyzn.
Wraz z rozwojem testów diagnostycznych opartych o wykorzystanie sekwencjonowania nowej generacji (ang. next generation sequencing, NGS) na rynku pojawiły się także testy genetyczne umożliwiające diagnostykę wielu chorób sercowo-naczyniowych. Okazuje się bowiem, że spora ich część może mieć podłoże genetyczne. Nie tylko poważne wady wrodzone, ale również z pozoru powszechne schorzenia kardio-naczyniowe mogą mieć swoje genetyczne podłoże. I tak zidentyfikowano do tej pory wiele wariantów genetycznych powiązanych z występowaniem arytmii, zespołów długiego i krótkiego odcinka QT, tachykardii, nadciśnienia, kanałopatii czy kardiomiopatii.
Garść informacji o koronowirusie, dla ciekawskich. W poprzednim wpisie pisaliśmy o kilku ogólnych faktach związanych z wirusem SARS-CoV-2, zwłaszcza o jego odzwierzęcym pochodzeniu (nietoperze, łuskowce). Tym razem skupimy się nieco bardziej na aspektach molekularnych wirusa. Skąd wiemy, że wirus w wyniku mutacji nabył zdolność infekowania ludzi – w procesie naturalnym, a nie został stworzony w laboratorium? Wiemy to genomowych badań porównawczych, które wykonano niezależnie w kilku miejscach na świecie celem potwierdzenia uzyskanych wyników. Badania genomu wirusa dostarczyły informacji, że w 89% jest on identyczny z wirusem nietoperzy (oznaczanym jako SARS-like-CoVZXC21) oraz w 82% zgodny z ludzkim wirusem SARS-CoV, znanym już wcześniej. Dlatego nowy koronawirus został nazwany SARS-CoV-2. Analizowano również podobieństwo poszczególnych genów i stopień ich ewolucyjnego zachowania.
Informacje na temat koronawirusa bombardują nas z każdej strony. Czasem nie sposób oprzeć się pokusie, aby nie uwierzyć w jakąś teorię spiskową: zastanowić się, czy przypadkiem nie ma tam ziarenka prawdy. Jedną z takich hipotez jest ta, próbująca wyjaśnić pochodzenie koronawirusa z obecnej epidemii, wskazując na jego możliwe pochodzenie jako antropogenne. Wirus miałby powstać w jednym z chińskich laboratoriów i wydostać się poza jego mury, dając początek epidemii. Nie jest to oczywiście prawdą, a pochodzenie obecnego koronawirusa jest już całkiem dobrze poznane.
pomimo panującej obecnie epidemii SARS-CoV-2 nie zwalniamy tempa i laboratorium MEDGEN nadal wykonuje dla Was badania genetyczne. Ograniczone zostało korzystanie z naszego punktu pobrań, natomiast przygotowaliśmy odizolowane stanowisko do pozostawiania materiału w naszej siedzibie, zachowując przy tym wszystkie środki ostrożności!
Co więcej, jak niektórzy z Was być może wiedzą, umożliwiamy także "ZDALNE WYKONYWANIE BADAŃ" W NASZYM LABORATORIUM. Co to oznacza w praktyce? Jeśli chcesz zlecić nam badanie genetyczne, sam w domu pobierasz krew na specjalną bibułkę, którą do Ciebie wysyłamy. Następnie odsyłasz ją do nas, bądź zostawiasz we wspomnianym wyżej punkcie, a my wykonujemy dla Ciebie analizę! Wynik odbierasz online, nic prostszego prawda?!
Informacji o badaniach, które możesz wykonać "Z DOMU" udzielamy pod numerem 512 40 90 90, bądź odpowiadamy na zapytania wysłane na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
W związku z aktualną sytuacją epidemiologiczną uruchamiamy teleporady genetyczne w zamian za osobiste wizyty.
Osoby zainteresowane teleporadą genetyczną prosimy o kontakt: tel: 501 377 150 email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
w związku z bardzo dynamiczną sytuacją epidemiologiczną w Polsce, Centrum Medyczne Medgen odwołuje działanie punktu pobrań oraz wszystkie konsultacje lekarzy genetyków przynajmniej do końca marca.
Laboratorium na dzień dzisiejszy działa w trybie normalnym i próbki przesyłane drogą kurierską będą przyjmowane. Prosimy natomiast o wyrozumiałość w kwestii wydłużenia się w najbliższych tygodniach czasu oczekiwania na wyniki badań.
Prosimy również o śledzenie komunikatów o pracy laboratorium na stronie głównej www.medgen.pl
Badania genetyczne mogą odmieć życie - i wbrew pozorom – nie chodzi tutaj wyłącznie o samych naukowców, którzy mogą za swoje dokonania otrzymać Nagrodę Nobla. Chodzi o każdego z nas – o zwykłych ludzi. Niczym bumerang wraca co pewien czas w mediach historia Angeliny Jolie, amerykańskiej aktorki, która jedną swoją decyzją zmieniła nie tylko swoje życie, ale i życie tysięcy kobiet na całym świecie.
Jeśli nie pamiętacie tej historii, krótko przypomnimy, że w 2013 roku aktorka zdecydowała się na prewencyjną obustronną mastektomię zaraz po tym, jak dowiedziała się o swoim wysokim ryzyku zachorowania na raka piersi. Wstępne przypuszczenia oparte były o wywiad rodzinny Angeliny i historię zachorowań na raka wsród jej najbliższych, jednak ostateczną decyzję aktorka podjęła w oparciu o wyniki badań genetycznych. Potwierdziły one, że Angelina posiada wariant genu BRCA1 związany z wysokim ryzykiem zachorowania nie tylko na raka piersi, ale również jajnika czy trzustki. Specjaliści sugerują w takich przypadkach podjęcie dość radykalnych działań, które zarazem pozostają działaniami o wysokiej skuteczności jeśli chodzi o zapobieganie zachorowaniom na raka piersi: zasugerowali wykonanie obustronnej mastektomii. Choć nie jest to łatwy zabieg, aktorka zdecydowała się na operację.
Na świecie istnieje około 8000 różnych chorób, klasyfikowanych jako choroby rzadkie, a być może jest ich nawet więcej. Każdego roku ukazuje się wiele publikacji naukowych, opisujących nowe przypadki dotąd nieznanych chorób, wynikających z niezidentyfikowanych wcześniej mutacji.
Szacuje się, że jedna na 2000 żyjących osób choruje na którąś z chorób rzadkich. Ponad 50% przypadków diagnozowanych jest we wczesnym dzieciństwie, ponad 80% ma już znane podłoże genetyczne. Jednak wielu chorych wciąż czeka na diagnozę, walcząc o każdy dzień życia. Wielka Brytania, gdzie właśnie zakończył się 100.000 Genomes Project, planuje sekwencjonowanie kolejnych 300.000 genomów osób z chorobami rzadkim. To ogromne osiągnięcie i niesamowita baza danych, która może zmienić oblicze medycyny, poprawić życie wielu chorych. A to jeszcze nie wszystko: zapowiadane jest wdrożenie dodatkowych badań, zwłaszcza analiz całego genomu, wśród brytyjskich noworodków, u których podejrzewane jest istnienie rzadkiej choroby. Wszystko po to, aby jak najszybciej uzyskać diagnozę i jak najszybciej wdrożyć odpowiednie leczenie, ratujące życie i zdrowie dziecka. Zdarza się, że każdy dzień ma znaczenie.
Zespół Marfana i choroby marfanoidalne - sprawdź czy masz ryzyko do tętniaków.
Zespół Marfana
Zespół Marfana jest chorobą genetyczną dotyczącą przede wszystkim tkanki łącznej organizmu. To ten rodzaj tkanki, który sprawia, że wszystkie nasze komórki są „przytrzymywane” w odpowiednich miejscach, organy się nie rozpadają, a ponado możemy rosnąć, rozwijać się i poruszać. Tkankę łączną znajdziemy i w sercu, i w płucach, i w naczyniach krwionośnych, i w mięśniach czy skórze. To właśnie dlatego objawy tej choroby bywają tak różne i dotykają tak wielu różnych miejsc organizmu. Cechą charakterystyczną chorych z zespołem Marfana jest wysoki wzrost, a także wydłużone kończyny i bardzo szczupła sylwetka. Nadmierna mobilnośc stawów i częste skrzywienia kręgosłupa to również cechy mogące sugerować istnienie choroby. Dokładniejsze badania ukazują liczne nieprawidłowości w budowie i funkcjonowaniu narządów wewnętrznych, zwłaszcza układu kostnego, serca, płuc i oczu. Dla osoby chorej bardzo niebezpieczne są TĘTNIAKI!!!
W ramach XIX Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy organizowanego przez Fundację Matio, Centrum Medyczne MEDGEN wykona bezpłatnie 30 badań genetycznych.
Dla pierwszych 30 osób, które na hasło: FUNDACJA MATIO zgłoszą się telefonicznie w trakcie trwania XVIII Tygodnia Mukowiscydozy
badanie genetyczne* CF
zostanie wykonane BEZPŁATNIE.
Kolejnych 50 osób będzie mogło, wykonać badanie w specjalnej cenie.
Próbki do badań prosimy przesyłać nie później niż do końca kwietnia 2020 roku.
Termin wykonania badania: do 2 miesięcy od daty otrzymania materiału.
Zapisy na badania genetyczne prowadzimy
od dnia 24/02/2020 do wyczerpania miejsc pod numerem 501 377 102. Więcej informacji: www.medgen.pl Serdecznie zapraszamy!!!
Badanie są skierowane zarówno dla osób z podejrzeniem mukowiscydozy, jak też dla tych, którzy chcą wykonać badanie w kierunku nosicielstwa mukowiscydozy.
CZY WIECIE, ŻE W POLSCE 1/33 OSOBY JEST NOSICIELEM MUKOWISCYDOZY???
Osoba, która zdecyduje się na badanie genetyczne, otrzyma wynik diagnostyczny wraz z interpretacją.
Istnieje możliwość skorzystania również z konsultacji genetycznej w naszej Poradni Genetycznej lub teleporady.
