facebook_page_plugin

Dla zapewnienia łatwości i wygody odbioru przekazywanych informacji serwis ten korzysta z technologii plików cookies. Jeśli chcesz zrezygnować z korzyści, które dają Ci pliki cookies, możesz to zrobić, zmieniając ustawienia swojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmian ustawień plików cookies oznacza, że będą one zapisane przez Twoją przeglądarkę. Więcej informacji znajdziesz w naszej Polityce Cookies .

Akceptuję

Badanie prekoncepcyjne (przesiewowe) przed planowaną ciążą

NGS-057W

Materiał pobierz
w domu
Bezpłatna dostawa
zestawu pobraniowego
Wysyłka w 3 dni robocze od zamówienia
Cena:
4900,00 PLN
+

Wskazanie do wykonania badania

  • diagnostyka genetyczna przed podjęciem decyzji o ciąży, w celu określenia ryzyka posiadania chorego potomstwa
  • obciążony wywiad rodzinny po stronie osoby badanej
  • screening przed rozpoczęciem procedury in vitro

Co badamy?

Często do prawidłowego funkcjonowania organizmu wystarczy, że tylko jedna kopia genu (tzw. allel) jest prawidłowa. Jeśli któryś allel ma mutację związaną z chorobą genetyczną, oznacza to, że ta osoba jest nosicielem i zazwyczaj nie występują u niej żadne objawy choroby. Zdarza się, że zdrowe osoby planujące ciążę, są nosicielami wadliwych genów i wtedy szansa na urodzenie chorego dziecka wzrasta do 25%.

Geny analizowane w badaniu prekoncepcyjnym wybrane zostały w oparciu o międzynarodowe rekomendacje ACMG (Amerykańskie Kolegium Genetyki Medycznej i Genomiki), a także na podstawie najpopularniejszej w świecie genetyki człowieka bazy mutacji ClinVar. Są one korelowane z najczęściej występującymi chorobami takimi jak na przykład: mukowiscydoza, hemoglobinopatie, choroby metaboliczne, niepełnosprawność intelektualna.

Uwaga! Dodatkowo w ramach badania możemy sprawdzić czy masz predyspozycje do chorób onkologicznych.