facebook_page_plugin

Dla zapewnienia łatwości i wygody odbioru przekazywanych informacji serwis ten korzysta z technologii plików cookies. Jeśli chcesz zrezygnować z korzyści, które dają Ci pliki cookies, możesz to zrobić, zmieniając ustawienia swojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmian ustawień plików cookies oznacza, że będą one zapisane przez Twoją przeglądarkę. Więcej informacji znajdziesz w naszej Polityce Cookies .

Akceptuję
BADANIA GENETYCZNE DLA PODMIOTÓW MEDYCZNYCH

 

  1. Diagnostyka pourodzeniowa (postnatalna)

 

 

Badania postnatalne pozwalają na wykrycie patologii w budowie i nieprawidłowości funkcjonowania organizmu od momentu narodzin przez całe życie.

 

Do wykonania badania genetycznego potrzebna jest próbka materiału biologicznego np:

- plama krwi włośniczkowej pobrana z opuszki palca do badań molekularnych
Pobierz Instrukcję pobierania krwi włośniczkowej

- krew żylna do badań molekularnych (1-7ml krwi pobranej do probówki morfologicznej z EDTA)
Pobierz Instrukcję pobierania krwi żylnej

- krew żylna do badań cytogenetycznych (4-7ml krwi pobranej do probówki z heparyną litową)
Pobierz Instrukcję pobierania krwi żylnej

- wymaz z jamy ustnej do badań molekularnych (jako procedura dodatkowa do badania krwi żylnej)
Pobierz Instrukcję pobierania wymazu z jamy ustnej


W celu ustalenia rodzaju materiału biologicznego do wykonania badania wskazany jest kontakt z pracownikiem MedGen (tel. 515 14 14 14, 506 069 568, 512 40 90 90, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.)

 

Do wykonania badania genetycznego należy wypełnić jeden z poniższych formularzy:
Pobierz formularz Skierowania na badanie genetyczne standardowe
Pobierz formularz Skierowania na badanie genetyczne metodą NGS

 

Do wykonania molekularnego badania materiału z poronienia niezbędne jest wypełnienie załączonego formularza wraz z deklaracją świadomej zgody na wykonanie badania:

Pobierz formularz Zamówienia wykonania badania genetycznego

 

 

  1. Diagnostyka prenatalna

 

Badania prenatalne to coraz częstsza forma diagnostyki stanu płodu, przeprowadzana jeszcze w okresie wewnątrzmacicznym. Metoda ta pozwala na wykrycie chorób genetycznych takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa i innych chorób rzadkich, które wystąpiły w rodzinie.

 

  • Diagnostyka prenatalna wykonywana jest wyłącznie po telefonicznym lub e-mailowym kontakcie z zespołem MedGen (tel. 515 14 14 14, 506 069 568, 512 40 90 90, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.).

 

  • W przypadku klientów instytucjonalnych (szpitale, instytuty, przychodnie, kliniki, gabinety lekarskie) należy wypełnić załączone formularze

Pobierz formularz Skierowania na badania genetyczne oraz Deklaracja świadomej zgody na badania genetyczne