facebook_page_plugin

Dla zapewnienia łatwości i wygody odbioru przekazywanych informacji serwis ten korzysta z technologii plików cookies. Jeśli chcesz zrezygnować z korzyści, które dają Ci pliki cookies, możesz to zrobić, zmieniając ustawienia swojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmian ustawień plików cookies oznacza, że będą one zapisane przez Twoją przeglądarkę. Więcej informacji znajdziesz w naszej Polityce Cookies .

Akceptuję

Wraz z rozwojem testów diagnostycznych opartych o wykorzystanie sekwencjonowania nowej generacji (ang. next generation sequencing, NGS) na rynku pojawiły się także testy genetyczne umożliwiające diagnostykę wielu chorób sercowo-naczyniowych. Okazuje się bowiem, że spora ich część może mieć podłoże genetyczne. Nie tylko poważne wady wrodzone, ale również z pozoru powszechne schorzenia kardio-naczyniowe mogą mieć swoje genetyczne podłoże. I tak zidentyfikowano do tej pory wiele wariantów genetycznych powiązanych z występowaniem arytmii, zespołów długiego i krótkiego odcinka QT, tachykardii, nadciśnienia, kanałopatii czy kardiomiopatii.

Dla wielu tych chorób wczesne wykrycie oznacza również szybsze wdrożenie odpowiedniego, specjalistycznego leczenia, a zatem szansę na normalne życie. Podobnie jak ma to miejsce w onkologii, tak i w kardiologii coraz bardziej podkreśla się znaczenie diagnostyki genetycznej w klinice. Również naukowe gremia z całego świata zaznaczają w swoich wytycznych, że ogromnie istotne staje się włącznie diagnostyki genetycznej do badań kardiologicznych, zwłaszcza u dzieci. Wczesne wykrycie pozwala nie tylko na leczenie operacyjne czy farmakologiczne, ale również stosowne wytyczne dotyczące stylu życia: np. dla niektórych chorób kardiologicznych wskazana jest duża ilość ruchu, podczas gdy inne typy chorób wymagają precyzyjnego dobrania ćwiczeń i odpowiedniego planu treningowego dla osiągnięcia pożądanych efektów prozdrowotnych. Również prawidłowa dieta, dobrana do istniejącego schorzenia, może mieć kolosalne znaczenie dla spowolnienia lub nawet zatrzymania rozwoju choroby.

To jeszcze nie wszystko. Wykonanie testów genetycznych u jednego członka rodziny może zdecydowanie wpłynąć na postępowanie terapeutyczne u pozostałych osób. Jeśli w rodzinie zostanie zdiagnozowana ciężka wrodzona choroba serca i okaże się, że istnieje ryzyko jej wystąpienia również u innych osób z rodziny, można podjąć decyzje np. o wykonaniu badań genetycznych u potomstwa lub dokładniejszych badań prenatalnych.

 

Panele genowe do diagnostycki schorzeń sercowo-naczyniowych możesz już zakupić w naszym e-sklepie https://www.medgen.pl/pl/znajdz-badanie?badanie=&tagi%5B%5D=8#