Poradnia genetyczna Warszawa: diagnostyka, badania i testy - Medgen

Poradnia genetyczna Warszawa: diagnostyka, badania i testy - Medgen

Z myślą o wszystkich osobach poszukujących możliwości wykonania badań z zakresu genetyki człowieka powstała specjalistyczna Poradnia Genetyczna MedGen, zlokalizowana w dogodnym miejscu na terenie Warszawy, przy ul. Wiktorii Wiedeńskiej.czytaj więcej
W naszym laboratorium wykonujemy badania oraz testy genetyczne wielu chorób, korzystając przy tym z najbardziej zaawansowanych metod pozwalających na skuteczne wykrywanie zmian w DNA. To, co wyróżnia naszą placówkę, to diagnostyka genetyczna na światowym poziomie, a także zespół wysoce wykwalifikowanych specjalistów, w którego skład wchodzą między innymi biolodzy molekularni, bioinformatycy, a także analitycy medyczni. Laboratorium MEDGEN posiada liczne certyfikaty oraz rekomendacje Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

Jakie testy i badania genetyczne wykonujemy?

Jakie testy i badania genetyczne wykonujemy?

Systematycznie rozwijając diagnostykę molekularną, w poradni MedGen dajemy możliwość wykonania wielu zaawansowanych testów oraz badań genetycznych. Dzięki nim można w precyzyjny sposób nie tylko określić informację zawartą w DNA, ale także ustalić, czy dana osoba jest obciążona ryzykiem zachorowania na chorobę nowotworową, stwardnienie zanikowe boczne, celiakię, czy wiele innych schorzeń, mogących stanowić zagrożenie zarówno dla zdrowia, jak i życia. Zespół MedGen z Warszawy posiada doświadczenie w analizowaniu sekwencji genów wielu różnorodnych patologii, będąc w stanie skutecznie wykrywać predyspozycje nawet do najrzadziej występujących chorób.

Badania genetyczne – dlaczego warto się na nie zdecydować?

Badania genetyczne – dlaczego warto się na nie zdecydować?

Wiedząc o podwyższonym ryzyku rozwoju poszczególnych chorób można częściej poddawać się badaniom profilaktycznym, dzięki którym schorzenie może nie rozwinąć się wcale lub jego skutki będą znacznie mniej groźne dla zdrowia. Co więcej, osoby, które mają predyspozycje do zachowania na określoną chorobę, wykonując badania, czy testy genetyczne, działają nie tylko dla swojego własnego dobra, ale także swojej rodziny. Umiejętność odczytywania informacji zapisanych w DNA otwiera pacjentom dostęp do nowoczesnych metod profilaktyki oraz leczenia.

Jak przebiega konsultacja w poradni genetycznej?

Jak przebiega konsultacja w poradni genetycznej?

Wizyta w Poradni Genetycznej MedGen to kompleksowy proces diagnostyczny, którego celem jest dokładne poznanie sytuacji zdrowotnej pacjenta. Diagnostyka genetyczna prowadzona jest przez specjalistę genetyki klinicznej, który już na początku szczegółowo analizuje historię chorób w rodzinie, dane z dokumentacji medycznej oraz dotychczas wykonane badania. Lekarz zbiera również informacje dotyczące występowania objawów, wieku ich pojawienia się i ewentualnych diagnoz postawionych wcześniej. Następnie pacjent otrzymuje informację, jakie badania molekularne mogą być najbardziej przydatne w jego przypadku, np. badania WES. Każde z nich jest dobierane indywidualnie, tak aby maksymalnie zwiększyć szansę na postawienie prawidłowej diagnozy. Ważną częścią konsultacji jest również omówienie możliwych wyników i ich konsekwencji zdrowotnych, wraz z przedstawieniem planu dalszego postępowania diagnostycznego. Jako Poradnia Genetyczna oferujemy wyjaśnienie wszelkich wątpliwości związanych z przebiegiem badań, czasem oczekiwania czy formą odbioru wyniku.

Diagnostyka genetyczna a planowanie rodziny

Diagnostyka genetyczna a planowanie rodziny

Poradnia Genetyczna MedGen oferuje również wsparcie dla par planujących potomstwo oraz osób, u których w rodzinie występują choroby dziedziczne. Podczas konsultacji genetyk ocenia ryzyko przekazania określonej mutacji potomstwu oraz analizuje czynniki, które mogą wpływać na rozwój chorób u przyszłego dziecka. Pacjenci mogą wykonać badania genetyczne obejmujące badanie nosicielstwa chorób recesywnych, które pozwalają wykryć ryzyko urodzenia dziecka z poważnymi wadami genetycznymi, nawet jeśli rodzice są całkowicie zdrowi. Wsparcie obejmuje również interpretację wyników badań prenatalnych oraz dobór odpowiednich metod diagnostycznych na etapie ciąży – od badań nieinwazyjnych po testy genetyczne molekularne wykonywane w sytuacjach podwyższonego ryzyka. Dzięki nowoczesnym testom molekularnym można ustalić podłoże wielu trudności rozrodczych oraz wdrożyć działania zmniejszające ryzyko powtórzenia się problemów w przyszłości.